Kloroformi

Kloroformi, ^[1] ose triklormetani (shpesh i shkurtuar si TCM ), është një organoklorur me formulën një tretës i zakonshëm . Është një lëng shumë i paqëndrueshëm, i pangjyrë, me erë të fortë dhe i dendur i prodhuar në një shkallë të gjerë si pararendës i ftohësve dhe PTFE . Kloroformi është një trihalometan që shërben si një anestezik i përgjithshëm i fuqishëm, euforiant, anksiolitik dhe qetësues kur thithet ose gëlltitet; për këtë arsye, kloroformi u përdor si një anestetik inhalator midis shekullit të 19-të dhe gjysmës së parë të shekullit të 20-të. ^[2] ^[3] Është i përzier me shumë tretës, por është vetëm shumë pak i tretshëm në ujë (vetëm 8 g/L në 20°C).

Prodhimi

Industrialisht, kloroformi prodhohet duke ngrohur një përzierje klori dhe klorur metil ( ${\ce {CH3Cl}}$ ) ose metan ( ${\ce {CH4}}$ ). Në 400-500 °C, ndodh halogjenizimi i radikaleve të lira, duke i kthyer këta prekursorë në përbërje në mënyrë progresive më të kloruruara:

${\ce {CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl}}$

${\ce {CH3Cl + Cl2 -> CH2Cl2 + HCl}}$

${\ce {CH2Cl2 + Cl2 -> CHCl3 + HCl}}$

Kloroformi i nënshtrohet klorimit të mëtejshëm për të prodhuar tetraklorur karboni ( ${\ce {CCl4}}$ ):

{\ce {CHCl3 + Cl2 -> CCl4 + HCl}}

Kloroformi mund të prodhohet gjithashtu në një shkallë të vogël përmes reaksionit haloform midis acetonit dhe hipokloritit të natriumit :

{\ce {3 NaOCl + (CH3)2CO -> CHCl3 + 2 NaOH + CH3COONa}}

Tretës

Hidrogjeni i lidhur me karbonin në kloroform merr pjesë në lidhjen hidrogjenore, ^[4] ^[5] duke e bërë atë një tretës të mirë për shumë materiale.

^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. fq. 661. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The retained names 'bromoform' for HCBr₃, 'chloroform' for HCCl₃, and 'iodoform' for HCI₃ are acceptable in general nomenclature. Preferred IUPAC names are substitutive names. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
^ "Ether and Chloroform". Arkivuar nga origjinali më 24 mars 2018. Marrë më 2018-04-24. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
^ "Chloroform [MAK Value Documentation, 2000]". The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. 2012. fq. 20–58. doi:10.1002/3527600418.mb6766e0014. ISBN 978-3-527-60041-0. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
^ Wiley, G. R.; Miller, S. I. (1972). "Thermodynamic parameters for hydrogen bonding of chloroform with Lewis bases in cyclohexane. Proton magnetic resonance study". Journal of the American Chemical Society. 94 (10): 3287–3293. doi:10.1021/ja00765a001. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
^ Kwak, K.; Rosenfeld, D. E.; Chung, J. K.; Fayer, M. D. (2008). "Solute-solvent complex switching dynamics of chloroform between acetone and dimethylsulfoxide-two-dimensional IR chemical exchange spectroscopy". The Journal of Physical Chemistry B. 112 (44): 13906–13915. doi:10.1021/jp806035w. PMC 2646412. PMID 18855462. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)

[iupac2013-1] "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. fq. 661. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The retained names 'bromoform' for HCBr₃, 'chloroform' for HCCl₃, and 'iodoform' for HCI₃ are acceptable in general nomenclature. Preferred IUPAC names are substitutive names. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)

[2] "Ether and Chloroform". Arkivuar nga origjinali më 24 mars 2018. Marrë më 2018-04-24. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)

[3] "Chloroform [MAK Value Documentation, 2000]". The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. 2012. fq. 20–58. doi:10.1002/3527600418.mb6766e0014. ISBN 978-3-527-60041-0. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)

[4] Wiley, G. R.; Miller, S. I. (1972). "Thermodynamic parameters for hydrogen bonding of chloroform with Lewis bases in cyclohexane. Proton magnetic resonance study". Journal of the American Chemical Society. 94 (10): 3287–3293. doi:10.1021/ja00765a001. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)

[5] Kwak, K.; Rosenfeld, D. E.; Chung, J. K.; Fayer, M. D. (2008). "Solute-solvent complex switching dynamics of chloroform between acetone and dimethylsulfoxide-two-dimensional IR chemical exchange spectroscopy". The Journal of Physical Chemistry B. 112 (44): 13906–13915. doi:10.1021/jp806035w. PMC 2646412. PMID 18855462. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]