Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Amlodypina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
2-(2-aminoetoksymetylo)-4-(2-chlorofenylo)-1,4-dihydro-6-metylo-3,5-pirydynodikarboksylan 3-etylu 5-metylu
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. amlodipinum , łac. amlodipini besilas
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C20 H25 ClN2 O5
Masa molowa
408,88 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
88150-42-9 111470-99-6 (bezylan)
PubChem
2162
DrugBank
DB00381
SMILES
CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN
InChI
InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3
InChIKey
HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-30]
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[2]
Zwroty H
H301 , H373 , H318 , H410
Zwroty P
P260 , P301+P310 , P305+P351+P338 , P321 , P405 , P501 [3]
Na podstawie podanej karty charakterystykibezylan amlodypiny
Zwroty H
H302
Zwroty P
P301+P312+P330
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[2]
Toksyczny (T)
Groźny dla środowiska (N)
Zwroty R
R25 , R41 , R48/22 , R50/53
Zwroty S
S1/2 , S26 , S36/37/39 , S45 , S60 , S61
NFPA 704
Na podstawie podanego źródła[4]
Numer RTECS
US7967700
Dawka śmiertelna
LD50 393 mg/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
C07FB07 C07FB12 C07FB13 C08CA01 C09XA53 C09XA54 C09DB05 C10BX03 C09BB03 C09BB13 C09DB06 C09DB02 C09BB04 C09BB07 C09DB04 C09DB01 C09DX01 C09DX03 C09DX06 C09DX08
Stosowanie w ciąży
kategoria C[5]
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie
Preparat zawierający amlodypinę
Amlodypina (łac. amlodipinum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn , lek stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego , o działaniu blokującym kanały wapniowe , a więc zaliczający się do antagonistów kanału wapniowego .
W 2016 roku amlodypina była dopuszczona do obrotu w Polsce zarówno w preparatach prostych, jak i złożonych z aliskirenem , atorwastatyną , bisoprololem , hydrochlorotiazydem , indapamidem , kandesartanem , lizynoprylem , losartanem , olmesartanem , peryndoprylem , ramiprylem , rosuwastatyną , telmisartanem , walsartanem [9] .
↑ a b c Amlodipine , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB00381 (ang. ) .
↑ a b Amlodypina , [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang. ) .
↑ 3-Ethyl 5-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate , [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung , ZVG: 535780 [dostęp 2017-10-30] (niem. • ang. ) .
↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Amlodipine sc-200195 . Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-05-21]. (ang. ) .
↑ Drugs and Supplements Amlodipine (Oral Route) . Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2016-01-01. [dostęp 2016-05-21]. (ang. ) .
↑ a b c d Podlewski Jan K., Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 46. ISBN 978-83-60135-94-5 .
↑ a b c d Amlodypina (amlodipine) . Medycyna Praktyczna . [dostęp 2016-05-21].
↑ a b c d e Norvasc 5mg, Norvasc 10 mg – Charakterystyka Produktu Leczniczego . Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-05-21].
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-17].
C07A – Leki β-adrenolityczne C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne
C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami
C08 : Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia C08CA – Pochodne dihydropirydyny
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08DB – Pochodne benzotiazepiny
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi
C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z lekami moczopędnymi
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z antagonistami kanału wapniowego
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny w innych kombinacjach
C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II w połączeniach C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z lekami moczopędnymi
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z antagonistami kanałów wapniowych
C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
C09X – Inne leki działające na układ renina–angiotensyna–aldosteron C09XA – Inhibitory reniny
C10 : Leki zmniejszające stężenie lipidów
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi C10AA – Statyny
C10AB – Fibraty
C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe
C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne
C10AX – Inne
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach C10BA – Połączenia różnych leków zmniejszających stężenie lipidów
C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach z innymi lekami