Rasagiline
Rasagiline | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Beschikbaarheid (F) | 36% | |||
Metabolisatie | hepatisch | |||
Halveringstijd (t1/2) | 0,6 à 2 uur[1] | |||
Uitscheiding | renaal en fecaal | |||
Gebruik | ||||
Geneesmiddelengroep | Antiparkinsonmiddelen | |||
Subklasse | MOA-B-remmer | |||
Merknamen | Azilect | |||
Indicaties | ziekte van Parkinson | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 1875-50-9 | |||
ATC-code | N04BD02 | |||
PubChem | 3052776 | |||
DrugBank | DB01367 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | C12H13N | |||
IUPAC-naam | (R)-N-(prop-2-ynyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine | |||
Molmassa | 171,238 g/mol | |||
Aggregatietoestand | vast | |||
|
Rasagiline is een geneesmiddel dat gebruikt wordt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson. Het is een selectieve, irreversibele inhibitor van de B-vorm van het enzym monoamino-oxidase (MAO). Het kan op zichzelf gebruikt worden (als monotherapie) of als aanvullende therapie met levodopa.
Rasagiline werd ontwikkeld aan de Technion-universiteit van Haifa (Israël) door een team onder de professoren Moussa Youdim en John Finberg, in samenwerking met het Israëlisch farmaceutisch bedrijf Teva Pharmaceutical Industries.[2] Teva Pharmaceuticals verkoopt het onder de merknaam Azilect. Dit zijn tabletten met 1 mg rasagiline in de vorm van het mesylaatzout. De dosering is 1 tablet per dag.[1]
Azilect is sedert 21 februari 2005 vergund in de Europese Unie.[3]