iBet uBet web content aggregator. Adding the entire web to your favor.
iBet uBet web content aggregator. Adding the entire web to your favor.



Link to original content: https://la.wikipedia.org/wiki/Amitriptylinum
Amitriptylinum - Vicipaedia Jump to content

Amitriptylinum

E Vicipaedia

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Amitriptylinum
Cognitores
ChemSpider 2075
PubChem 2160
DrugBank DB00321
Natura chemica
Amitriptylinum
Amitriptylinum
Formula chemica C20H23N
Massa molaris 277.403 g/mol
Natura pharmacologica
Codex ATC N06AA09 (WHO)
Semivita biologica 10-50 h
Metabolismus iecore (hepaticus): CYP2C9
Metabolitus Nortriptylinum
Excretio renibus
Ad usum therapeuticum
Applicatio per os, i.m.
MedlinePlus a682388 (Anglice)

Amitriptylinum est medicamentum pharmaceuticum ad depressiones et perturbationes anxietates tractandas, atque dolorum neuropathicorum quoque lenimen est. Structura sua causa amitriptylinum antidepressivum tricyclicum quoque dicuntur. Metabolitus activus medicamentum pharmaceuticum quoque est nortriptylinum.

Anno 1960 synthesis Amitriptylini prima fuit.

Natura Amitriptylini

[recensere | fontem recensere]

Natura chemica

[recensere | fontem recensere]

Nomen IUPAC amitriptylini est 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepteno-5-ilideno)-N, N-dimethyl-1-propan-aminum, quod est heterocyclus dibenzocyclohepteni cum gregibus propani, ammoniae, duorum gregum methyli.

Dibenzocycloheptenum

[recensere | fontem recensere]

Amitriptylinum est substantia chemica dibenzocycloheptenorum, quod est heterocyclus ex cyclohepteni cum duobus gregibus benzeni. Anulis tribus causa amitriptylinum antidepressivis tricyclicis attribuitur.

Natura pharmacologica

[recensere | fontem recensere]

Amitriptylinum est medicamentum cum virtutibus antidepressivis. Codex ATC est N06AA09 (WHO).

Pharmacodynamica

[recensere | fontem recensere]
Receptorium Amitriptylini affinitas
ligandi, Ki (nM)[1]
Nortriptylini affinitas
ligandi, Ki (nM)
SERT 2.8–4.3 15–18
NET 19–35 1.8–4.4
DAT 3,250 1,140
D1 89 nondum determinata
D2 196–1,460 2,570
D3 206 nondum determinata
D4 nondum determinata
D5 170 nondum determinata
5-HT1A 450–1,800 294
5-HT1B 840 nondum determinata
5-HT2A 18–23 5.0–41
5-HT2B 274 nondum determinata
5-HT2C 4.0 8.5
5-HT3 430 1,400
5-HT6 65–141 148
5-HT7 92.8–123 nondum determinata
α1 4.4–24 55
α2 114–690 2,030
ß > 10,000 > 10,000
H1 0.5–1.1 3.0–15
H2 66 646
H3 75,900 45,700
H4 26,300 6,920
M1 11.0–14.7 40
M2 11.8 110
M3 12.8–39 50
M4 7.2 84
M5 15.7–24 97
σ1 300 2,000
σ2 nondum determinata
hERG >3,000 nondum determinata

Pharmacocinetica

[recensere | fontem recensere]

Amitriptylinum est substratum cytochromatis CYP2C9. Tempus semivitae biologicum .[2] circa 10-50 h est. Excretio est per urinas.

Effectus amitriptylini

[recensere | fontem recensere]

Amitriptylinum effectus sedativos perficit.

Effectus secundarii

[recensere | fontem recensere]

Exempli (!) sunt: capitis dolor, vertigo, tremor, tachycardia, sudor, perturbationes accomodationis oculi.

Interactiones

[recensere | fontem recensere]

Amitriptylinum interagere possit per exemplum (!) cum sertralino (incrementum amitriptylini per CYP2C9), citalopramo, haloperidolo, moclobemido (incrementum amitriptylini per CYP2D6).

Usus amitriptylini

[recensere | fontem recensere]

Usus medicus

[recensere | fontem recensere]

Dosis diurna definita (DDD) amitriptylini est 75 mg per die p.o.[3]