Buprenorfin
Megjelenés
Buprenorfin | |
IUPAC-név | |
(2S)-2-[17-(Ciklopropilmetil)-3-hidroxi-6-metoxi-4,5α-epoxi-6α,14-etano-14α-morfinán-7α-il]-3,3-dimetilbután-2-ol[1] | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 52485-79-7 |
PubChem | 40400 |
DrugBank | APRD00670 |
ATC kód | N02AE01, N07BC01 |
Gyógyszerkönyvi név | Buprenorphinum, Buprenorphini hydrochloridum |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C29H41NO4 |
Moláris tömeg | 467,64 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 31% (sublingvalis, etanolos oldat) ~10% (sublingualis tabletta) |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő |
37 óra |
Fehérjekötés | 96% |
Kiválasztás | epe és vese |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | Schedule III (USA) Schedule 8 (Aust) Schedule III (UK) Cat. A{Szingapúr} (HU) |
Terhességi kategória | C (USA) |
Alkalmazás | sublingvális, intramuszkuláris, intravénás |
A buprenorfin (INN: buprenorphine) részleges agonistaként hat a µ-opioid receptorokon valamint antagonistaként a κ-opioid receptorokon. Emellett központi hatású, erős fájdalomcsillapító tulajdonsággal rendelkezik.
Hatása
[szerkesztés]Az analgetikus hatás a központi idegrendszerben a specifikus opiátreceptorokkal fennálló interakción alapul. Az opioid fenntartó kezelésben annak köszönhető alkalmazása, hogy lassan disszociál a µ-receptorról, ami hosszabb időtartamon keresztül minimálisra csökkentheti a függőségben szenvedő betegek kábítószer-szükségletét. Mellékhatásai hasonlóak más erős opioid analgetikumokéihoz. Ugyanakkor a buprenorfin kevésbé hajlamosít függőségre, mint a morfin.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Buprenorphinum néven hivatalos.
Védjegyezett nevű készítmények
[szerkesztés]- Bupren
- Transtec
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Buprenorfin Ph.Hg.VIII. – Ph.Eur.7.0 - 1 cikkely. www.ogyei.gov.hu. OGYÉI (Hozzáférés: 2020. július 14.) arch
Források
[szerkesztés]- Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 178–181. o. ISBN 978 963 9879 56 0