Toloxatone
| Toloxatone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (R,S)-5-(hydroxyméthyl)-3-(3-méthylphényl)-1,3-oxazolidin-2-one |
| No CAS | (R,S) |
| No ECHA | 100.045.006 |
| No CE | 249-522-2 |
| Code ATC | N06 |
| PubChem | 34521 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C11H13NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 207,225 8 ± 0,010 8 g/mol C 63,76 %, H 6,32 %, N 6,76 %, O 23,16 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 76 °C[2] |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1 300 mg·kg-1 (souris, oral)[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La toloxatone (Humoryl) est un antidépresseur et inhibiteur réversible de la monoamine oxydase A (IMAO)[3]commercialisé en France en 1984 par Sanofi Aventis dans le traitement de la dépression. Il été retiré du marché en 2002[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code](en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Toloxatone » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Toloxatone », sur ChemIDplus, consulté le 17 août 2009
- (en) Berlin I, Zimmer R, Thiede HM, et al., « Comparison of the monoamine oxidase inhibiting properties of two reversible and selective monoamine oxidase-A inhibitors moclobemide and toloxatone, and assessment of their effect on psychometric performance in healthy subjects », British journal of clinical pharmacology, vol. 30, no 6, , p. 805–16 (PMID 1705137, PMCID 1368300)
- https://sante.lefigaro.fr/medicaments/3215528-humoryl-200mg-gelule-30
