Duizopropila etero
Aspekto
Izopropokso izopropano | |||
Kemia formulo | |||
Izopropoksoizopropano | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
* Izopropokso izopropano | |||
CAS-numero-kodo | 108-20-3 | ||
ChemSpider kodo | 7626 | ||
PubChem-kodo | 7914 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun tranĉa eterodoro[1] | ||
Molmaso | 102,17656 g mol−1 | ||
Denseco | 0,764 g/cm−3 | ||
Fandpunkto | −79,9 °C [2] −85,5 °C [3] | ||
Bolpunkto | 68,3 °C [4] | ||
Refrakta indico | 1,3845 | ||
Ekflama temperaturo | −12,8 °C[4] | ||
Solvebleco | Akvo:9 g/L[5] | ||
Mortiga dozo (LD50) | 4600 mg/kg (buŝe) [6] | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H336, H412 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P303+361+353, P304+340, P319, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Duizopropila etero aŭ izopropokso-izopropano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izopropanolo kaj izopropila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun tranĉa eterodoro, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Duizopropila etero posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Duizopropila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la duizopropila etero per senhidratigado de la izopropanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la duizopropila etero per traktado de izopropanolo kaj izopropila klorido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la duizopropila etero per hidratigado de la duizopropila sulfido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la duizopropila etero per traktado de izopropila klorido kaj natria hidroksido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la duizopropila sulfato per traktado de duizopropila etero kaj sulfura trioksido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la izopropila jodido per traktado de duizopropila etero kaj jodida acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la etila butila etero per traktado de duizopropila etero kaj metila klorido en ĉeesto de kalia hidroksido:
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la izopropila s-butila etero per traktado de dupropila etero kaj metila klorido: