Postup povolování
Postup povolování
Cílem postupu povolování je:
- zajistit řádnou kontrolu rizik spojených s látkami vzbuzujícími mimořádné obavy v průběhu jejich životního cyklu,
- prosazovat postupné nahrazování látek vzbuzujících mimořádné obavy vhodnými alternativami (méně nebezpeá;nými látkami, novými technologiemi a procesy), jsou-li k dispozici alternativy, které jsou technicky a ekonomicky proveditelné.
Zavřít
Fáze III
Žádost o povolení-
- vypracování žádosti,
- oznámení a informaá;ní schůzka před podáním žádosti,
- finalizace žádosti,
- podání žádosti agentuře ECHA,
žádost o povolení, -
konzultace, -
- otázky pro žadatele od zpravodajů výborů RAC a SEAC,
- případné třístranné jednání žadatele, výborů RAC a SEAC a třetích stran, které poskytly informace o alternativách,
- návrh stanoviska výborů RAC a SEAC,
- koneá;né stanovisko výborů RAC a SEAC zohledňující případné připomínky žadatele k návrhu stanoviska.
stanovisko výborů RAC a SEAC, -
- návrh rozhodnutí vypracovaný Evropskou komisí,
- hlasování o rozhodnutí ve výboru REACH a přijetí rozhodnutí,
rozhodnutí Komise, -
- plnění požadavků držiteli povolení a následnými uživateli,
- prosazování příslušnými vnitrostátními orgány,
provádění, -
- aktualizace dokumentů v původní žádosti a předložení jakýchkoli dalších prvků požadovaných v rozhodnutí o povolení.
- U předkládání a zpracování zpráv o přezkumu se postupuje stejně jako v případě původní žádosti.
Zpráva o přezkumu, pokud podnik považuje za nutné pokraá;ovat v používání látky vzbuzující mimořádné obavy
Členské státy navrhnou, aby urá;itá látka byla identifikována jako látky vzbuzující mimořádné obavy, a to tak, že vypracují dokumentaci v souladu s požadavky stanovenými v příloze XV nařízení REACH.
Více informací
Agentura ECHA na žádost Evropské komise navrhne, aby urá;itá látka byla identifikována jako látka vzbuzující mimořádné obavy, a to tak, že vypracuje dokumentaci v souladu s požadavky uvedenými v příloze XV nařízení REACH.
Více informacíLátky vzbuzující mimořádné obavy jsou:
C
M
R
PBT
vPvB
ELoC
C
karcinogeny kategorie 1A nebo 1B,
M
mutageny kategorie 1A nebo 1B,
R
látky toxické pro reprodukci kategorie 1A nebo 1B,
PBT
perzistentní, bioakumulativní a toxické látky,
vPvB
vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní látky,
ELoC
látky vzbuzující stejné obavy jako látky uvedené výše (např. endokrinní disruptory, látky senzibilizující dýchací cesty).
Postup povolování lze chápat jako třífázový proces:
-
Fáze I Látky vzbuzující mimořádné obavy
-
Fáze II Doporuá;ení pro zařazení na seznam látek podléhajících povolení
-
Fáze III Žádost o povolení