麦迪霉素

麦迪霉素
臨床資料
给药途径	口服
ATC碼	J01FA03 (WHO) ;
识别信息
	IUPAC命名法 (2S,3S,4R,6S)-6[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6[(4R,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)-4-(propanoyloxy)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy2-methyloxan-3-yl]oxy4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl propanoate; ;
CAS号	35457-80-8
PubChem CID	5382853;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5045463 ;
ECHA InfoCard	100.047.784
化学信息
化学式	C41H67NO15
摩尔质量	813.968 g/mol
熔点	155至156 °C（311至313 °F）
水溶性	可溶于酸性/低pH值的非纯水，可溶于甲醇、氯仿、乙酸乙酯、苯或乙醚，在乙醇中几乎能完全溶解(>95.5)。 mg/mL (20 °C)

麦迪霉素又称为“米地霉素”，是一种大环内酯类抗生素。该抗生素由生米卡链霉菌（Streptomyces mycarofaciens）合成。麦迪霉素的抗菌谱及作用机制与红霉素相似，抗菌作用稍低于红霉素。临床主要用于治疗革兰阳性菌感染（如金黄色葡萄球菌、链球菌及肺炎球菌等引起的肺炎、扁桃体炎、中耳炎、尿路感染及皮肤软组织感染等）。其对多种红霉素耐药菌有效。

物理性质

麦迪霉素的熔点与其化合物的种类有关，也与咨询的资料来源有关。例如：

A₁型：据默克索引报告，为155-156℃，而日本药典的报告为153-158℃；A₃型：默克索引的报告为155-156℃。

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