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Link to original content: http://www.vidal.fr/Substance/buspirone-6705.htm
Buspirone : substance active à effet thérapeutique - VIDAL
À propos de Buspirone
Mise à jour : 12 mai 2014
Buspirone : Mécanisme d'action

La buspirone présente une activité anxiolytique dénuée d'effet sédatif, d'effet myorelaxant et d'activité anticonvulsivante.

Le mécanisme d'action de la buspirone n'est pas complètement élucidé. Dans l'état actuel des connaissances, il semble que son activité relève essentiellement de ses effets sur les récepteurs de la sérotonine. Elle agit principalement en tant qu'agoniste des récepteurs 5 HT1A présynaptiques et agoniste partiel des récepteurs 5 HT1A post-synaptiques.

Elle possède également une activité antagoniste des récepteurs D2 essentiellement présypnaptiques, aux doses préconisées dans les troubles anxieux. Elle n'interfère pas avec les récepteurs aux benzodiazépines et GABAergiques.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Buspirone chlorhydrate 10 mg comprimé

Dernière modification : 21/07/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
N - SYSTEME NERVEUX
N05 - PSYCHOLEPTIQUES
N05B - ANXIOLYTIQUES
N05BE - DERIVES DE L'AZASPIRODECANEDIONE
N05BE01 - BUSPIRONE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BUSPIRONE CHLORHYDRATE 10 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Anxiété
  • Trouble anxieux généralisé

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • buspirone chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Anxiété
Traitement initial
  • 5 mg 3 fois par jour
Traitement ultérieur
  • Posologie à augmenter par palier de 5 mg tous les 2 à 3 jours
  • 15 à 20 mg en 2 à 3 prises par jour
  • Ne pas dépasser 6 semaines de traitement.
  • Posologie maximale: 60 mg par jour
Trouble anxieux généralisé
Traitement initial
  • 5 mg 3 fois par jour
Traitement ultérieur
  • Posologie à augmenter par palier de 5 mg tous les 2 à 3 jours
  • 15 à 20 mg en 2 à 3 prises par jour
  • Posologie maximale: 60 mg par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Traitement prolongé à éviter

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BUSPIRONE CHLORHYDRATE 10 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Epilepsie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
  • Intoxication par les dépresseurs du système nerveux central

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Dépression
  • Etat de dépendance, antécédent
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Glaucome à angle fermé
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Insuffisance rénale : 20 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
  • Myasthénie sévère
  • Sujet de moins de 18 ans

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Buspirone + Millepertuis (voie orale)

Risques et mécanismesRisque de diminution des concentrations plasmatiques de la buspirone par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Buspirone + Erythromycine (voie systémique)

Buspirone + Itraconazole (voie systémique)

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de la buspirone par diminution de son métabolisme hépatique, avec majoration importante de la sédation.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Buspirone + Diltiazem (voie systémique)

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de la buspirone par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem, avec augmentation de ses effets indésirables.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation de la posologie de la buspirone si nécessaire.

Buspirone + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de la buspirone par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la buspirone pendant le traitement par rifampicine et après son arrêt.

Buspirone + Vérapamil (voie systémique)

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de la buspirone par diminution de son métabolisme hépatique par le vérapamil, avec augmentation de ses effets indésirables.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation de la posologie de la buspirone si nécessaire.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Buspirone + Diazépam

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables de la buspirone.
Conduite à tenir

Buspirone + Pamplemousse (jus et fruits)

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables de la buspirone par diminution de son métabolisme par le jus de pamplemousse.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
  • Interaction phytothérapique : millepertuis

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Hypersudation
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Douleur thoracique (Fréquent)
  • Sueur froide (Fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Galactorrhée (Très rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Ecchymose (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Fréquent)
  • Trouble de la vision (Très rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Hyposialie (Fréquent)
  • Congestion nasale (Fréquent)
  • Vertige (Très fréquent)
  • Douleur pharyngo-laryngée (Fréquent)
  • Acouphène (Fréquent)
  • Sensation de vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Trouble du sommeil (Fréquent)
  • Irritabilité (Fréquent)
  • Trouble de l'attention (Fréquent)
  • Insomnie (Fréquent)
  • Dépression (Fréquent)
  • Confusion mentale (Fréquent)
  • Hallucination (Très rare)
  • Agitation (Très rare)
  • Psychose (Très rare)
  • Trouble émotif (Très rare)
  • Dépersonnalisation (Très rare)
  • Nervosité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Lipothymie (Très fréquent)
  • Tachycardie (Fréquent)
  • Syncope (Très rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Nausée
  • Douleur épigastrique
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculo-squelettique
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Ataxie (Fréquent)
  • Somnolence (Très fréquent)
  • Tremblement (Fréquent)
  • Paresthésie (Fréquent)
  • Convulsions (Très rare)
  • Syndrome extrapyramidal (Très rare)
  • Dyskinésie (Très rare)
  • Syndrome des jambes sans repos (Très rare)
  • Dystonie (Très rare)
  • Amnésie (Très rare)
  • Syndrome parkinsonien (Très rare)
  • Phénomène de la roue dentée (Très rare)
  • Akathisie (Très rare)
  • Céphalée
  • TOXICOLOGIE
  • Syndrome sérotoninergique (Très rare)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Rétention urinaire (Très rare)
  • Voir aussi les substances

    Buspirone chlorhydrate

    Chimie
    IUPACchlorhydrate de 8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]décane-7,9-dione
    Synonymesbuspirone hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:30 mg
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