iBet uBet web content aggregator. Adding the entire web to your favor.
iBet uBet web content aggregator. Adding the entire web to your favor.



Link to original content: http://sr.wikipedia.org/wiki/Pentamidin
Pentamidin — Википедија Пређи на садржај

Pentamidin

С Википедије, слободне енциклопедије
Pentamidin
Klinički podaci
Prodajno imeNebuPent, Pentacarinat, Pentam, Pentam 300
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije9,1-13,2 h
Identifikatori
CAS broj100-33-4 ДаY
ATC kodP01CX01 (WHO)
PubChemCID 4735
DrugBankDB00738 ДаY
ChemSpider4573 ДаY
KEGGC07420 ДаY
ChEBICHEBI:45081 ДаY
ChEMBLCHEMBL55 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC19H24N4O2
Molarna masa340,420
  • NC(=N)C1=CC=C(OCCCCCOC2=CC=C(C=C2)C(N)=N)C=C1
  • InChI=1S/C19H24N4O2/c20-18(21)14-4-8-16(9-5-14)24-12-2-1-3-13-25-17-10-6-15(7-11-17)19(22)23/h4-11H,1-3,12-13H2,(H3,20,21)(H3,22,23) ДаY
  • Key:XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja1.860 °C (3.380 °F)

Pentamidin je antimikrobni lek koji se koristi za lečenje afričke tripanosomijaze, lajšmanijaze, Balamuthia infekcija,[1] babezioze, kao i za prevenciju i lečenje pneumocistične pneumonije (PCP) kod ljudi sa slabom imunološkom funkcijom.[2] Kod afričke tripanosomijaze koristi se za ranu bolest pre zahvata centralnog nervnog sistema, kao opcija druge linije za suramin.[2] To je opcija i za visceralnu lajšmanijazu i za kožnu lajšmanijazu.[2] Pentamidin se može dati injekcijom u venu ili mišić ili inhalacijom.[2]

Pentamidin je organsko jedinjenje, koje sadrži 19 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 340,420 Da.[3][4][5]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 4
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 2,7
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -3,8
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 118,2
  1. ^ „Treatment | Balamuthia | Parasites | CDC”. 5. 9. 2019. 
  2. ^ а б в г „Pentamidine Isethionate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Архивирано из оригинала 20. 12. 2016. г. Приступљено 3. 12. 2016. 
  3. ^ Nguewa, P. A.; Fuertes, M. A.; Cepeda, V.; Iborra, S.; Carrión, J.; Valladares, B.; Alonso, C.; Pérez, J. M. (октобар 2005). „Pentamidine is an antiparasitic and apoptotic drug that selectively modifies ubiquitin”. Chemistry & Biodiversity. 2 (10): 1387—400. PMID 17191940. doi:10.1002/cbdv.200590111. 
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).