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Caprolactama

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Caprolactama
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Azepan-2-one
Outros nomes ε-Caprolactam, 1-Aza-2-cycloheptanone, 2-Azacycloheptanone, Capron PK4, Cyclohexanone iso-oxime, Extrom 6N, Hexahydro-2-azepinone, Hexahydro-2H-azepin-2-one (9CI), Hexanolactame
Identificadores
Número CAS 105-60-2
Número EINECS 203-313-2
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C6H11NO
Massa molar 113,16 g/mol
Densidade 1,01 g/cm3
Ponto de fusão

68 °C

Ponto de ebulição

136-138 °C

Solubilidade em água 4560 g/l
Riscos associados
Frases R R20, R22, R36/37/38
Ponto de fulgor 125 °C
Compostos relacionados
Lactamas relacionados 2-Pirrolidona (pentagonal)
Compostos relacionados ácido aminocapróico
Caprolactona (-O- no anel em vez do -NH-)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Caprolactama é um composto orgânico o qual é uma lactama de ácido 6-aminohexanóico (ácido ε-aminohexanóico, ácido aminocapróico). Pode ser considerada alternativamente a amida cíclica do ácido capróico. Sua fórmula química é C6H11NO. É uma substância irritante e tóxica por ingestão, inalação ou absorção através da pele.

O principal uso industrial da caprolactama é como um monômero, na produção de nylon-6. A maior parte da caprolactama é sintetizada a partir da cicloexanona, mediante um processo de oximação, usando sulfato de hidroxilamônio seguido por um rearranjo catalítico usando o passo de processo do rearranjo de Beckmann.

O rearranjo de Beckmann
O rearranjo de Beckmann


Dentre os maiores produtores mundiais da substância estão: BASF, Honeywell, DSM (Dutch State Mines), Bayer, Toray e Sumitomo/Enichem.

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