Iodoformio
| Iodoformio | |
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| Nome IUPAC | |
| triiodometano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CHI3 |
| Massa molecolare (u) | 393,7 g/mol |
| Aspetto | solido giallo limone |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-874-5 |
| PubChem | 6374 |
| DrugBank | DBDB13813 |
| SMILES | C(I)(I)I |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 120 °C (393 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 302+312+332 - 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 280 - 305+351+338 [1] |
Lo iodoformio o triiodometano, secondo la nomenclatura sistematica IUPAC, è un composto chimico avente formula CHI3; è un alometano e in particolare un aloformio (trialogenometano),[2] l'ultimo nella serie che comprende anche CHF3 (fluoroformio), CHCl3 (cloroformio) e CHBr3 (bromoformio), in cui l'atomo di carbonio è allo stato di ossidazione +2. La molecola ha forma tetraedrica distorta, simmetria C3v,[3] con l'atomo di carbonio al centro, ibridato sp3, e gli altri ai quattro vertici.
A differenza dei primi tre della serie che a temperatura ambiente sono in forma gassosa (CHF3) o liquida (CHCl3 e CHBr3), lo iodoformio si presenta come un solido cristallino esagonale giallo,[4] untuoso al tatto,[5] volatile, dall'odore dolciastro e penetrante caratteristico.
Sintesi
[modifica | modifica wikitesto]Si ottiene tramite la reazione dell'aloformio tra iodio, una base forte come l'idrossido di sodio o l'idrossido di potassio entrambe al 5% m/v e uno di questi composti: metil chetoni, acetaldeide, etanolo e alcuni alcoli secondari.
Analisi chimica
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In chimica analitica, per il suo aspetto e per il suo punto di fusione facilmente verificabile, è il risultato della reazione dell'aloformio condotta con iodio allo scopo di identificare i metilchetoni (composti chimici la cui struttura contiene il gruppo CH3-CO-R) e i metilalcoli (CH3-CHOH-R). Solo questi composti infatti producono un precipitato giallo di iodoformio per reazione con iodio in ambiente alcalino.
Usi
[modifica | modifica wikitesto]Trova impiego come antisettico e disinfettante.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 26.01.2012
- ^ I. L. Finar, ORGANIC CHEMISTRY The fundamental principles, Fourth Edition, Longmans, 1963, pp. 117-118.
- ^ CCCBDB Experimental Data page 1, su cccbdb.nist.gov. URL consultato il 19 febbraio 2023.
- ^ I. L. Finar, ORGANIC CHEMISTRY The fundamental principles, Fourth Edition, Longmans, 1963, p. 118.
- ^ (EN) PubChem, Iodoform, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 19 febbraio 2023.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) iodoform, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | Thesaurus BNCF 20775 · LCCN (EN) sh85067785 · J9U (EN, HE) 987007560549305171 |
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