Ziprazidon
 |
Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. |
| |
| Ziprazidon | |
| IUPAC-név | |
| 5-{2-[4-(1,2-benzizotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil}- 6-klór-1,3-dihidro-2H-indol-2-on | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 146939-27-7 |
| PubChem | 60854 |
| ChemSpider | 54841 |
| DrugBank | APRD00540 |
| ATC kód | N05AE04 |
| Gyógyszer szabadnév | ziprasidone |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C21H21ClN4OS |
| Moláris tömeg | 412,94 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 100% (intramuszkulárisan) 60% (orálisan) |
| Metabolizmus | máj (aldehid reduktáz) |
| Biológiai felezési idő |
2-5 óra |
| Kiválasztás | Vizelet és széklet |
| Terápiás előírások | |
| Licenc adat | Ziprasidone (USA) |
| Jogi státusz | receptköteles |
| Terhességi kategória | C (US) |
| Alkalmazás | orális, intramuszkuláris |
A ziprazidon skizofrénia, valamint bipoláris zavar pszichotikus jellemzőkkel vagy anélkül fellépő, mániás vagy kevert epizódjainak kezelésére javasolt.
Hatása
[szerkesztés]
A ziprazidonnak nagy az affinitása a 2-es típusú dopamin (D2)-receptorokhoz, és lényegesen nagyobb az affinitása a 2A-típusú szerotonin (5HT2A)-receptorokhoz. Pozitronemissziós tomográfiával (PET) vizsgálva, egyszeri ziprazidon adag beadása után 12 órával a receptor blokád a 2A-típusú szerotonin receptoron meghaladta a 80%-ot, a D2-receptoron pedig meghaladta az 50%-ot. A ziprazidon kölcsönhatásba lép még az 5HT2C, az 5HT1D és az 5HT1A szerotonin-receptorokkal is, és ezeken a helyeken az affinitása ugyanakkora vagy nagyobb, mint a D2-receptorhoz való affinitása. A ziprazidon mérsékelt affinitást mutat a neuronális szerotonin- és noradrenalin-transzporterekhez. A ziprazidon mérsékelt affinitást mutat a H(1)-hisztamin- és alfa(1)-receptorokhoz. A ziprazidon affinitása az M(1) muszkarin receptorokhoz elhanyagolható. A ziprazidon antagonista hatását igazolták mind a 2A-típusú szerotonin- (5HT2A), mind a 2-es típusú (D2) dopamin receptorokon. Feltételezhető, hogy a terápiás hatás részben ezen antagonista hatások kombinációján keresztül érvényesül. A ziprazidon az 5HT2C- és az 5HT1D-receptorokon is hatékony antagonista, potens agonista az 5HT1A-receptoron és gátolja a noradrenalin és a szerotonin neuronális visszavételét (reuptake).
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Ziprasidone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.