E-2-Méthylbut-2-énal
| E-2-Méthylbut-2-énal | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | E-2-méthylbut-2-énal |
| Synonymes |
trans-2,3-diméthylacroléine, aldéhyde tiglique, tiglinaldéhyde, tiglaldéhyde |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.122 |
| No CE | 207-833-0 |
| PubChem | 5321950 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à jaunâtre, inodore[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H8O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 84,116 4 ± 0,004 9 g/mol C 71,39 %, H 9,59 %, O 19,02 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 116 °C[1] |
| Solubilité | pratiquement insoluble dans l'eau[1] |
| Point d’éclair | 13 °C (coupelle fermée)[1] |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1,448[3] |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
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| NFPA 704[3] | |
| Transport[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le E-2-méthylbut-2-énal ou trans-2-méthylbut-2-énal est un composé organique de formule CH3CH=C(CH3)CHO. Ce liquide incolore est un « bloc de construction » utilisé en synthèse organique. C'est un aldéhyde α, β-insaturé proche du crotonaldéhyde. Le lapin commun (Oryctolagus cuniculus) l'utilise comme phéromone[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Entrée « (E)-2-Methyl-2-butanal » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 21 septembre 2012 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé trans-2-Methyl-2-butenal, consultée le 21 septembre 2012.
- Schaal, B., Coureaud, G., Langlois, D., Ginles, C., Semon, E., and Perrier, G. 2003. Chemical and behavioural characterization of the rabbit mammary pheromone. Nature. 424:68-72.
