Titaanidioksidi
Titaanidioksidi | |
---|---|
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | TiO2 |
Moolimassa | 79,9 |
Ulkomuoto | Valkoinen jauhe |
Sulamispiste | 1 855 °C |
Kiehumispiste | 2 500–3 000 °C |
Tiheys | 3,9–4,3 g/cm³ |
Liukoisuus veteen | Ei liukene veteen |
Titaanidioksidi eli titaanivalkoinen (titaani(IV)oksidi, TiO2) on ominaisuuksiltaan erinomainen, hyvin kestävä ja monipuolinen yhdiste.
Ominaisuudet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Titaanidioksidi (TiO2) on hyvin inertti, myrkytön valkoinen yhdiste, jonka moolimassa on 79,90 g/mol. Titaanidioksidin sulamispiste 1 855 °C, kiehumispiste 2 500–3 000 °C, tiheys 3,9–4,3 g/cm³ ja CAS-numero 13463-67-7. Se ei liukene happoihin tai emäksiin. TiO2 esiintyy kolmessa eri kidemuodossa: tetragonisina rutiilina ja anataasina sekä harvinaisena rombisena brookiittina.
Titaanidioksidin taitekerroin on erittäin korkea (rutiili 2,7; anataasi 2,55; vertailuna timantti 2,42)[1], minkä takia sitä käytetään pigmenttinä maaleissa, papereissa ja muoveissa lisäämään niiden peittokykyä. Titaanidioksidin kidekoko on oltava noin 220 nanometriä eli puolet näkyvän valon aallonpituudesta, jotta se olisi mahdollisimman puhtaan valkoinen pigmentti. Jos kidekoko on hieman pienempi, niin valkoisen pigmentin sävy on sininen ja jos suurempi niin keltainen. Lisäksi titaanidioksidin on oltava hyvin puhdasta, sillä kiteessä jo muutama miljoonasosa (ppm), esimerkiksi kromia, värjää pigmentin keltaiseksi. Titaanidioksidipigmentit ovat parempien ominaisuuksiensa vuoksi syrjäyttäneet lyijypohjaiset pigmentit ja TiO2 onkin ominaisuuksiensa takia tuotetuin epäorgaaninen väriaine. Esimerkiksi maalien painosta on usein yli 20 prosenttia titaanipigmenttiä.[2]
Termodynaamisesti rutiili on vakain kidemuoto: jos anataasia lämmitetään yli 700 °C lämpötilaan, sen kiderakenne muuttuu pysyvästi rutiiliksi.[3] Rutiili on titaanidioksidin kidemuodoista tihein ja kovin. Sen tiheys on 4,21 g/cm3 ja kovuus Mohsin asteikolla 6,5–7,0, kun anataasin tiheys on 4,06 g/cm3 ja kovuus 5,5.[4]
Kun titaanidioksidin kidekoko on selvästi alle 100 nanometriä, puhutaan mikrokiteisestä titaanidioksidista[5] tai nanotitaanidioksidista. Mikrokiteinen titaanidioksidi ei ole enää valkoista pigmenttiä, vaan se on transparenttia ja hyvin fotoaktiivista, sillä titaanidioksidi on puolijohde[6].
Käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Vuonna 2015 titaanidioksidin maailmanmarkkinat jakautuivat 56 % maaleihin ja muihin pinnoitteisiin, 25 % muoveihin, 10 % paperiin ja selluun, 6 % kosmetiikkaan ja 3 % muuhun käyttöön. Muita käyttökohteita ovat muun muassa väripigmentit, kuidut, kumi, keramiikka, ruokatarvikkeet ja lääkeaineet.
Mikrokiteistä titaanidioksidia käytetään esimerkiksi katalysaattoreissa voima- ja teollisuuslaitoksilla, UV-suojana aurinkovoiteissa sekä elektrokeraamisissa tuotteissa.[4]
Elintarvikekäytössä titaanidioksidin E-koodi on E171. Ranska kielsi titaanidioksidin käytön lisäaineena vuonna 2020. EFSA ilmoitti toukokuussa 2021 titaanidioksidin käyttö kieltämisestä. Syynä oli aineen mahdollinen kyky vaurioittaa DNA:ta.[7]
Sulfaattiprosessi | Kloridiprosessi | Yhteensä | |||
---|---|---|---|---|---|
Vuosi | kt/a | Prosenttiosuus tuotannosta |
kt/a | Prosenttiosuus tuotannosta |
kt/a |
1965 | 1254 | 90,3 | 135 | 9,7 | 1389 |
1970 | 1499 | 77,4 | 437 | 22,6 | 1936 |
1977 | 1873 | 72,3 | 716 | 27,7 | 2589 |
1988 | 1781 | 60,2 | 1178 | 39,8 | 2959 |
1995 | 1481 | 46,0 | 1739 | 54,0 | 3220 |
2000 (arvio) | 1540 | 40,0 | 2310 | 60,0 | 3850 |
Valmistus
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Puhtaan titaanioksidin valmistusreaktio keksittiin 1908 ja sen teollinen valmistus alkoi Norjassa vuonna 1916.[8]
Titaanidioksidipigmenttejä tuotetaan kahdella eri prosessilla: sulfaattiprosessilla ja kloridiprosessilla. Kloridiprosessia käytetään kun raaka-aineena on rutiilimineraali ja sulfaattiprosessia kun raaka-aine on esimerkiksi ilmeniitti. Molemmissa prosesseissa puhdasta titaanidioksidia vielä muokataan sen käyttötarkoituksen mukaan. Titaanipigmenttilaatuja eri tarkoituksiin onkin yli 400.[4]
Sulfaattiprosessissa raakamateriaali hajotetaan rikkihapon avulla 150–220 °C lämpötilassa. Prosessissa syntyvä titaanidioksidihydraatti saostetaan ja sen epäpuhtaudet poistetaan jatkoprosesseissa. Esimerkiksi Porin titaanidioksiditehtaalla Suomessa on jalostettu slagia ja ilmeniittiä, jolloin on käytetty sulfaattiprosessia.[9]
Tässä prosessissa ei raaka-aineelta vaadita korkeaa titaanidioksidipitoisuutta, mutta sen jätteet ovat ympäristömyrkkyjä, ellei niitä neutraloida. Itse asiassa tässä prosessissa raaka-aineet, joissa on korkea titaanidioksidipitoisuus, eivät ole reaktiokykyisiä. Yleensä sulfaattiprosessia käyttävien titaanipigmenttitehtaiden käyttämän ilmeniittiraaka-aineen titaanidioksidipitoisuus on 45–60 %.[10]
Kloridiprosessissa raakamateriaalit reagoivat kloorin kanssa 700–1 200 °C lämpötilassa, ja syntyy titaanitetrakloridia kun hiiltä on läsnä. Se tislataan muista klooriyhdisteistä ja sitten sitä poltetaan 900–1 400 °C lämpötilassa, jolloin muodostuu puhdasta TiO2:ta.
Kloridimenetelmä on uudempi kuin sulfaattimenetelmä ja se saastuttaa vähemmän, mutta se vaatii raaka-aineekseen paljon titaanidioksidia sisältävän malmin (yli 70 %). Jotkut tehtaat ovat kuitenkin onnistuneet tuottamaan kloridiprosessin kautta titaanidioksidia myös muuttuneesta ilmeniitistä, jonka titaanidioksidipitoisuus on noin 60 %. Joka tapauksessa tätä tuotantotapaa käyttävien tehtaiden pääraaka-aine ei ole ilmeniitti.[10]
Ilmeniittiä ja muita matalan TiO2-pitoisuuden raaka-aineita voidaan muokata niin, että niitä voidaan käyttää hyväksi kloridiprosessissa. Tämä voidaan tehdä siksikin, että puhtaampi raaka-aine vähentää sulfaattiprosessissa syntyvien jätteiden määrää.[10]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Force, E., 1991. Geology of titanium-mineral deposits. Geological Society of America. 259, 112 s.
- Güther, V., Sibum, H., Roidl, O., Habashi, F. & Wolf, H., 2005. Titanium, Titanium Alloys, and Titanium Compounds. Teoksessa: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley InterScience. 29 s.
- Griebler, W. D., Kischkewitz, J., Liedekerke, M., Westerhaus, A. & Woditsch, P., 2006. Pigments, Inorganic. Teoksessa: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley InterScience. 77 s.
- Murphy, P. & Frick, L., 2006. Titanium. Teoksessa: Industrial minerals & rocks: commodities, markets, and uses. Kogel, J. (toim.) SME., s. 987–1003. pdf
- Seppälä, E., 1999. Lujalla maalla. Kemira Oy 1945–1980. Kemira. ISBN 951-97173-4-X. 362 s.
- Anderson, B. M. (toim.), 1999. Quality Titanium Dioxide. Kemira Pigments. 77 s.
Viitteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Brady, G. S.: Materials Handbook 2nd ed. s. 245, 730. McGraw-Hill Book Company, 1951.
- ↑ Force 1991, Griebler ym. 2006
- ↑ Murphy & Frick 2006
- ↑ a b c d Griebler ym. 2006
- ↑ Karvinen, S.: Method for the preparation of titanium dioxide. Eur. Pat. 444798 B1, 1991.
- ↑ Karvinen, S. & Lamminmäki, R.-J.: Preparation and characterization of mesoporous visible-light-active anatase. Solid State Science, 2003, s. 115–-1166. Elsevier.
- ↑ Titaanidioksidin käyttö elintarvikelisäaineena tullaan kieltämään ruokavirasto.fi. Arkistoitu 5.7.2022. Viitattu 5.7.2022.
- ↑ Güther ym. 2005
- ↑ Seppälä 1999
- ↑ a b c Force 1991
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Titaanidioksidin kansainvälinen kemikaalikortti
- PubChem: Titanium dioxide (englanniksi)
- Food Component Database (FooDB): Titanium(IV) oxide (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Titanium dioxide (englanniksi)
- ICIS: Titanium Dioxide (TiO2) CAS No: 13463-67-7 (englanniksi)
- Molecule of the Month: Titanium dioxide. Bristol University School of Chemistry. (englanniksi)