Categoría:Trastornos autosómicos recesivos
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Trastornos autosómicos recesivos.
Subcategorías
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F
- Fibrosis quística (10 págs.)
S
Páginas en la categoría «Trastornos autosómicos recesivos»
Esta categoría contiene las siguientes 186 páginas:
A
- Abetalipoproteinemia
- Abiotrofia cerebelosa
- Acatalasemia
- Acidemia isovalérica
- Acidemia propiónica
- Aciduria arginosuccínica
- Aciduria glutárica tipo I
- Aciduria glutárica tipo II
- Aciduria metilmalónica
- Aciduria orótica
- Acondrogénesis
- Acrocefalopolisindactilia tipo 2
- Acrodermatitis enteropática
- Alcaptonuria
- Síndrome de Alström
- Amaurosis congénita de Leber
- Anemia de células falciformes
- Anemia de Fanconi
- Argininemia
- Artrogriposis letal con enfermedad de las células del asta anterior
- Aspartilglucosaminuria
- Ataxia de Friedreich
- Ataxia-telangiectasia
C
D
- Deficiencia de adenilosuccinato liasa
- Deficiencia de adhesión leucocitaria tipo 1
- Deficiencia de beta-ureidopropionasa
- Deficiencia de biotinidasa
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II
- Deficiencia de carnosinasa
- Deficiencia de factor X
- Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
- Deficiencia de isovaleril CoA carboxilasa
- Déficit familiar de LCAT
- Disautonomía familiar
- Disgenesia reticular
- Disostosis espondilotorácica
- Displasia craneodiafisaria
- Displasia craneometafisaria autosómica recesiva
- Displasia diastrófica
- Distrofia cristalina de Bietti
- Distrofia de conos y bastones
- Distrofia macular corneal
- Distrofia muscular congénita
- Distrofia muscular congénita con déficit de merosina
- Distrofia muscular de cinturas
- Distrofia muscular de cinturas R3 relacionada con alfa-sarcoglicano
- Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
- Distrofia muscular distal
- Distrofia muscular facioescapulohumeral
- Distrofia neuroaxonal infantil
- Distrofia torácica asfixiante
- Síndrome de Dubin-Johnson
E
- Enfermedad de Batten
- Enfermedad de Canavan
- Enfermedad de Caroli
- Enfermedad de Farber
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Hers
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de los ganglios basales sensible a la biotina
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Enfermedad de Norum
- Enfermedad de Pompe
- Enfermedad de Salla
- Enfermedad de Sandhoff
- Enfermedad de Schindler
- Enfermedad de Von Gierke
- Enfermedad de Wolman
- Enfermedad del jarabe de arce
- Enfermedad poliquística renal
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VII
- Enfermedades de herencia finlandesa
- Epidermólisis ampollar
- Esferocitosis hereditaria
H
I
L
M
N
O
P
S
- Síndrome de Sanfilippo
- Síndrome acrocalloso
- Síndrome CEDNIK
- Síndrome triple A
- Síndrome de Bardet-Biedl
- Síndrome de Bernard-Soulier
- Síndrome de Björnstad
- Síndrome de Bloom
- Síndrome de Cockayne
- Síndrome de contractura congénita letal
- Síndrome de Crandall
- Síndrome de De Sanctis-Cacchione
- Síndrome de disquinesia ciliar
- Síndrome de Ellis-van Creveld
- Síndrome de exceso aparente de mineralocorticoide
- Síndrome de Gitelman
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Síndrome de inmunodeficiencia, inestabilidad de la región centromérica y anomalías faciales
- Síndrome de Joubert
- Síndrome de Laron
- Síndrome de Marden-Walker
- Síndrome de Marinesco-Sjögren
- Síndrome de Meckel
- Síndrome de Netherton
- Síndrome de Nimega
- Síndrome de Ochoa
- Síndrome de Omenn
- Síndrome de Pendred
- Síndrome de Roberts
- Síndrome de Seckel
- Síndrome de Senior-Løken
- Síndrome de Shwachman-Diamond
- Síndrome de Sly
- Síndrome de tetraamelia
- Síndrome de Troyer
- Síndrome de Turcot
- Síndrome de Usher
- Síndrome de Waardenburg
- Síndrome de Yunis-Varon
- Síndrome del linfocito desnudo tipo II
- Síndrome del pañal azul
- Síndrome GRACILE
- Síndrome nefrótico congénito
- Síndrome Ritscher-Schinzel
- Síndrome TAR
- Sinostosis espondilocarpotarsal
- Sitosterolemia
- Situs inversus
- Enfermedad de Stargardt