iBet uBet web content aggregator. Adding the entire web to your favor.
iBet uBet web content aggregator. Adding the entire web to your favor.



Link to original content: http://ca.wikipedia.org/wiki/Caspasa
Caspasa - Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure Vés al contingut

Caspasa

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula d'enzimCaspasa-1
Estructura tridimensional de l'enzim convertidor de l'interleucina-1-β (Caspasa-1) en l'Homo Sapiens
Identificadors
Número EC3.4.22.36
Bases de dades
IntEnzIntEnz view
BRENDABRENDA entry
ExPASyNiceZyme view
KEGGKEGG entry
MetaCycmetabolic pathway
PRIAMprofile
Estructures PDBRCSB PDB
PDBe
PDBj
PDBsum

Les caspases són una família d'enzims clau en la transducció i execució del senyal apoptòtic induït per una gran diversitat d'estímuls. Les caspases constitueixen una família de proteases de cisteïna amb especificitat per substrats que contenen residus d'àcid aspàrtic. Aquesta família conté 16 membres identificats, dels quals 14 són de procedència humana. Les caspases són proteïnes molt conservades evolutivament.[1][2][3]

Descobriment i nomenclatura

[modifica]

L'any 1993 va ser descobert l'enzim convertidor de la interleucina-1-β (ICE), coneguda actualment com a caspasa-1, responsable de transformar la proleucina-1-β en la seva forma inflamatòria activa. Aquest descobriment va donar pas a l'estudi de les altres caspases, identificant la ICE com un regulador clau de la resposta inflamatòria en mamífers.[2]

El paper fonamental de les caspases en l'apoptosi va ser descrit per primera vegada per H. Robert Horvitz mentre aquest estudiava el nematode Caenorhabditis elegans. En el seu estudi, H. Robert Horvitz, va identificar la proteasa CED-3 com a essencial per la mort cel·lular.[4] A arrel d’aquest descobriment, va trobar juntament amb l’investigador Junying Yuan que la CED-3 tenia propietats molt similars a les de la ICE en mamífers. Així es van acabar descobrint les diferents caspases, tant d’humans com d’altres espècies, que es coneixen actualment.[5]

La via apoptòtica en el nematode Caenorhabditis elegans il·lustra el paper essencial de les proteases CED-3 i CED-4 en la inducció de la mort cel·lular. La proteïna CED-9 actua com a inhibidor de la CED-4, la qual activa la CED-3, de manera que evita l'activació de CED-3 i CED-4.

La ràpida identificació de nous homòlegs d'aquesta família va conduir a l'establiment d'una nomenclatura estandarditzada per a simplificar la comunicació científica. El terme "caspasa" es va adoptar per reflectir les característiques catalítiques d'aquests enzims. El sufix "c" per cisteïna i "aspasa" per la seva capacitat d'escissió després de residus d'àcid aspàrtic. Seguint aquest sistema, cada caspasa s'identifica amb un número assignat cronològicament segons el seu descobriment.[6]

Classificació de les caspases

[modifica]

Les caspases involucrades en el procés apoptòtic es divideixen en dues categories principals segons el seu rol en aquest: caspases iniciadores i caspases efectores.[7]

La via extrínseca activa les caspases iniciadores (caspasa-8, -10) a través del complex DISC, i la intrínseca la caspasa-9 per l'aptosoma. Les dues activen caspases efectores.

Caspases iniciadores

[modifica]

Inclouen les caspases-2, -8, -9 i -10. Aquestes caspases són les primeres a intervenir en la cascada apoptòtica i tenen un paper central en la detecció de senyals apoptòtics. Es distingeixen per la presència de dominis de reclutament especialitzats, com el domini CARD (Caspase Activation and Recruitment Domain) o el domini DED (Death Effector Domain). Tals dominis els permeten associar-se amb complexos proteics específics com el DISC (Death-Induciog Signaling Complex) o l'apoptosoma, segons el tipus de senyal. Aquesta unió els permet activar-se mitjançant auto-clivació i resulta essencial per l'activació de les caspases efectores i l'inici del procés de degradació.[8][3]

Caspases efectores

[modifica]

D'una banda, inclouen les caspases-3, -6 i -7. Aquestes caspases romanen inactives fins que són activades per les caspases iniciadores en resposta a senyals apoptòtiques. A diferència de les iniciadores, no contenen dominis de reclutament per associar-se a complexos inicials, sinó que s'activen a partir de la clivació per part de les caspases iniciadores. Les caspases efectores seran les responsables d'iniciar els processos que conduiran a l'apoptosi.[9][10]

De l'altra, també s'inclouen les caspases-1, -4, -5, -11, -12, -13 i -14 tenen una funció inflamatòria important. Aquestes caspases s'activen en resposta a danys cel·lulars o infeccions i són essencials per produir citocines inflamatòries com la IL-1β i la IL-18, que recluten cèl·lules immunitàries i promouen la inflamació.[11]

Tipus de caspasa Classificació Funció principal Rol en apoptosi
Caspasa-1 Efectora Activació interleucina-1β.

Resposta inflamatòria.

Principalment controla la inflamació, però pot desencadenar la piroptosi.[12]
Caspasa-2 Iniciadora Detecció de senyals d'estrès cel·lular. Indueix l'apoptosi en resposta a dany cel·lular i estrès.
Caspasa-3 Efectora Degradació cel·lular. Degrada múltiples substrats en la mort cel·lular programada.
Caspasa-4 Efectora Resposta inflamatòria. Contribueix a la inflamació i a la resposta immunitària.
Caspasa-5 Efectora Resposta inflamatòria. Controla la inflamació i participa en la resposta immunitària.
Caspasa-6 Efectora Actuació en etapes intermèdies de l'apoptosi. Participa en l'apoptosi neuronal.
Caspasa-7 Efectora Degradació cel·lular. Degrada proteïnes en la mort cel·lular programada.
Caspasa-8 Iniciadora Participació en la via extrínseca. Iniciadora clau en la vía dels receptors de mort Fas.
Caspasa-9 Iniciadora Participació en la via intrínseca. Indispensable per a l'apoptosi en resposta a danys mitocondrials.
Caspasa-10 Iniciadora Participació en la via extrínseca. Escindeix i activa altres caspases.
Caspasa-11 Efectora Resposta inflamatòria. Contribueix a la inflamació i a la resposta immunitària.
Caspasa-12 Efectora Resposta inflamatòria. Està involucrada en l'estrès del RE i en la inflamació.
Caspasa-13 Efectora Resposta inflamatòria. Té una funció potencial en la inflamació i la immunitat.
Caspasa-14 Efectora Resposta inflamatòria. Participa en processos d'inflamació cutània.

Estructura molecular

[modifica]

Les caspases són inicialment sintetitzades com a proenzims tripartits, ja que poden suposar un perill per a la cèl·lula. Les tres parts en què generalment es divideixen són: el prodomini de l'extrem N-terminal, una subunitat gran i una petita subunitat C-terminal.[13][14]

Prodomini N-terminal

[modifica]

El prodomini de les caspases depèn del tipus de caspasa del que es tracta, de manera que pot tenir una massa d'entre 3kDa i 24 kDa. D'aquesta manera es poden dividir en dues classes diferents: la classe I (amb prodomini N-terminal gran), a la qual pertanyen les procaspases 1, 2, 4, 5, 8, 9,10, 11, 12 i 13, i la classe II (amb prodomini N-terminal petit o sense pro-domini), a la qual pertanyen les procaspases 3, 6 i 7.[15]

Les caspases de la classe I poden tenir dos tipus de subdominis dins del prodomini: DED (death effector domain) o CARD (caspase activation and recruitment domain). Aquest últim consta de 6 hèlixs alfa anfipàtiques i antiparal·leles molt empaquetades, de manera que es forma un nucli hidrofòbic amb residus carregats a la superfície.[1]

Ambdós subdominis dins del prodomini seran importants per poder dur a terme la funció de les caspases.

Subunitat gran i subunitat petita

[modifica]

Generalment, la subunitat gran i la subunitat petita s'acostumen a anomenar p20 i p10, respectivament. La p20 pot tenir una massa d'entre 17 i 21 kDa. En canvi, la p10 pot tenir una massa d'entre 10 i 13 kDa. Amb tot i això, ambdues subunitats contenen un àcid aspàrtic a l'inici de la seva seqüència d'aminoàcids.[13]

Centre actiu

[modifica]

Cada caspasa té dos centres actius, els quals acostumen a funcionar de forma independent. Cada centre actiu reconeix un motiu d'un tetrapèptid que correspon a quatre residus N-terminal, els quals s'anomenen P1, P2, P3 i P4. Cada residu reconegut pel centre actiu té unes certes condicions que ha de complir: el P1 ha de contenir una Asp, el P2 pot variar en funció del tipus de caspasa, el P3 sovint ha de contenir un Glu i el P4, igual que el P2, té requisits variables en funció del tipus de caspasa. Això no obstant, no només és important la seqüència d'aminoàcids de la proteïna reconeguda pel centre actiu, sinó que també és de vital importància la seva estructura tridimensional.[13]

Mecanisme d'acció

[modifica]

La funció principal de les caspases és l'apoptosi o mort cel·lular programada, tot i que també intervenen en altres processos, com la piroptosi o la inflamació.

Apoptosi

[modifica]

Per tal d'iniciar aquest procés es necessiten uns activadors que permetin actuar a les caspases. Aquests activadors es poden dividir en dos tipus: interns (com els oncogens o els supressors tumorals) i externs (com les radiacions UV, el factor de creixement transformant beta o certs neurotransmissors). El procés d'activació s'explica en més detall en el següent apartat.

Via extrínseca

[modifica]
Via extrínseca de l'apoptosi

En aquesta via, l'apoptosi, tal com ja s'ha mencionat, s'indueix mitjançant estímuls extracel·lulars. Aquests activen les caspases iniciadores 2, 8 i 10, les quals activaran les caspases efectores 3, 6 i 7. Aquestes últimes tres caspases provoquen el trencament de proteïnes del citoesquelet i de proteïnes nuclears. Això provoca la deformació de la membrana, l'encongiment de la cèl·lula i la fragmentació del material genètic. Així la cèl·lula es divideix en unes vesícules anomenades cossos apoptòtics. Aquests cossos seran fagocitats i eliminats per cèl·lules fagocítiques com els macròfags.[16]

Via intrínseca

[modifica]
Via intrínseca de l'apoptosi.

Aquesta via també s'anomena via mitocondrial i s'activa per estrès o altres senyals que provoquen la sortida de citocrom c del mitocondri. L'alliberament del citocrom c provoca una pèrdua de potencial de membrana del mitocondri i, per tant, una desestabilització de la seva membrana externa. Alhora, el citocrom c que es troba al citosol s'uneix a altres proteïnes, com la Bax i la Bak, de manera que es forma un apoptosoma. Aquest s'uneix a la procaspasa 9 i la converteix en caspasa 9 activa. En conseqüència, s'inicia una cascada que activa les caspases efectores 3,6 i 7. Aquestes tres, igual que a la via extrínseca, indueixen la deformació de la membrana, l'encongiment de la cèl·lula i la fragmentació del material genètic. D'aquesta manera, es poden formar els cossos apoptòtics, els quals poden ser fagocitats i eliminats per cèl·lules fagocítiques.[17]

Piroptosi

[modifica]

La piroptosi és un tipus de mort cel·lular programada altament inflamatòria que sovint es produeix després d'una infecció amb patògens intracel·lulars. Pot ser activada mitjançant diverses proteïnes com la caspasa 1, la caspasa 3, la caspasa 4, la caspasa 5, la caspasa 11 o la GSDMD.[18]

Piroptosi regulada per la caspasa 1

[modifica]

L'activació de la caspasa 1 és deguda a una gran varietat de proteïnes, com les NDLR (NOD-like Leucine Rich Repeats), les ALR (AIM2-Like Receptors), les Pyrin o les IFI16. Aquestes proteïnes s'uneixen a la capasa 1 per activar-la i formen un complex multiprotèic anomenat inflamasoma. Aquest complex serà el responsable d'induir la mort cel·lular programada mitjançant la secreció de citocines a través de porus a la membrana plasmàtica.[19][20]

Piroptosi regulada per les caspases 4, 5 i 11

[modifica]

Aquest tipus de piroptosi es duu a terme a través de la caspasa 4 i 5 en humans i a través de la caspasa 11 en ratolins. En tots dos casos, les caspases indueixen la pritoptosi quan les endotoxines (LPS) de la paret extracel·lular dels bacteris gramnegatiu es troben al citoplasma de la cèl·lula hoste. Així, activen la proteïna GSDMD, la qual provoca inflamació cel·lular i la lisi de la cèl·lula.[19]

Inflamació

[modifica]

En aquest cas, hi intervenen les caspases 1, 4, 5 i 11 de manera similar a la piroptosi, però sense acabar induint la mort cel·lular.

La caspasa 1 té un rol fonamental en el sistema immunitari innat. La caspasa 1 activa les citocines inflamatòries, les quals avisen a les cèl·lules immunitàries i afavoreixen l'ambient per tal que aquestes puguin arribar a la zona danyada.

Les caspases 4 i 5 en humans i la caspasa 11 en ratolins reconeixen, igual que en la piroptosi, les endotoxines (LPS) de la paret extracel·lular dels bacteris gramnegatiu. En conseqüència, es produeix una secreció de citocines IL-1β i IL-18, les quals activen la caspasa 1, de manera que s'inicia el procés explicat en el paràgraf anterior.[19]

Finalment, les caspases també poden induir la inflamació a nivell transcripcional. Així, les caspases promouen la transcripció del factor nuclear kB (NF-kB), el qual alhora indueix la transcripció de citocines inflamatòries com els interferons, la TNF, la interleucina-6 i la interleucina-8.[21]

Regulació

[modifica]

L’activació de les caspases i la subseqüent cascada apoptòtica es donen de manera independent i es troben regulades a nivell post-transcripcional.

Activació

[modifica]

Inicialment, les caspases són sintetitzades com a precursors enzimàtics inactius, coneguts com a zimògens, o com a dímeres inactius. Aquests es converteixen en la seva forma activa a través d’un procés de ruptura proteolítica. L’activació s’inicia amb la dimerització de les caspases i es completa mitjançant una escissió intracatenària (“cleaving”), un procés induït per les caspases iniciadores. Aquesta escissió incrementa significativament l'activitat catalítica en produir canvis conformacionals en el centre actiu de l'enzim. L'enzim madur resultant (en la seva forma activa) és un heterotetràmer format per dos heterodímers p20/p10, cadascun amb un centre actiu funcional.[22]

Un cop actives, les caspases inicien la hidròlisi dels residus d'àcid aspàrtic en les proteïnes substrat, desencadenant una reacció en cascada que activa successivament altres caspases i finalitza amb la mort de la cèl·lula. Per tant, la regulació d'aquest procés és essencial per determinar la supervivència cel·lular, ja que una activació descontrolada de les caspases pot comprometre la viabilitat de la cèl·lula i conduir a la seva apoptosi.[16]

Mecanismes d'activació

[modifica]

Existeixen diferències entre els mecanismes d'activació de les caspases iniciadores i les efectores. Mentre que les iniciadores s'activen mitjançant interaccions proteïna-proteïna, les caspases efectores es processen proteolíticament per altres caspases.[22]

1. Activació en cascada per altres caspases
[modifica]

Aquest mecanisme és propi de les caspases efectores, que tenen un prodomini curt i romanen inactives fins que són clivades per altres caspases activades, en una reacció successiva coneguda com a cascada d’activació. Quan una caspasa activa cliva una altra, es produeix una reorganització dels seus bucles catalítics, la qual cosa permet la formació del lloc catalític actiu. Aquest procés d’activació en cascada amplifica el senyal apoptòtic dins la cèl·lula.

2. Activació per proximitat
[modifica]

L'activació induïda per proximitat es dona en les caspases iniciadores, com la caspasa-8. Aquestes caspases s'activen quan s'acosten a altres molècules de procaspasa en una plataforma d’activació, com el DISC (complex de senyalització d'inducció de mort), associat a receptors de mort cel·lular. Quan els receptors de mort s'agreguen en resposta a un senyal apoptòtic, formen el DISC, que recluta procaspases-8 a la membrana. La proximitat de les procaspases facilita una escissió mútua, activant-les i iniciant la cascada apoptòtica.

3. Activació per associació amb cofactors
[modifica]

Aquest mecanisme s'observa en la caspasa-9, que s’activa mitjançant la seva associació amb el cofactor Apaf-1 i el citocrom c, alliberat pel mitocondri després d'un dany cel·lular. Aquest procés depèn de l’ATP i comporta la formació de l'apoptosoma, que promou l’activació conformacional de la caspasa-9 i desencadena la cascada apoptòtica.[23]

4. Exemples d'activació específica de caspases
[modifica]

Diverses caspases es caracteritzen per mecanismes d'activació específics:[16]

  • Caspasa 1: S'activa en absència de factors de creixement i promou l'activació de la interleucina-1β (IL-1β), implicada en la mort neuronal.
  • Caspasa 2: La seva activació es produeix quan s'uneix a una molècula adaptadora associada al complex de senyalització del receptor de necrosi tumoral (TNF). Un cop activada, pot processar el seu propi precursor.
  • Caspasa 9: Normalment inactiva al citosol, la caspasa 9 s'activa després de la sortida de citocrom c del mitocondri. Aquest es combina amb Apaf-1 i dATP per formar l’apoptosoma, activant la caspasa 9, la qual inicia la cascada apoptòtica activant altres caspases.

En conjunt, aquests mecanismes d'activació són essencials per regular l'apoptosi i mantenir l'equilibri entre supervivència i mort cel·lular.

Inhibició

[modifica]

Les proteïnes inhibidores de l'apoptosi (IAPs) constitueixen un dels principals mecanismes de control negatiu sobre les caspases, bloquejant-ne l'activitat mitjançant una unió directa. Aquestes proteïnes tenen un paper fonamental en la regulació de l'apoptosi, assegurant que la cascada apoptòtica s'activi només en condicions apropiades per al manteniment de l'homeòstasi cel·lular. Es coneixen cinc membres altament conservats evolutivament d'aquesta família (IAP-1, IAP-2, XIAP, NIAP i survivina).

La proteïna inhibidora de l’apoptosi lligada al cromosoma X (XIAP) té la capacitat d’unir-se tant a la caspasa-9 com a les caspases efectores (caspasa-3 i caspasa-7). Aquesta interacció impedeix l’activació de les caspases, inhibint així la seva funció catalítica. La proteïna XIAP actua com una mena de "suïcidi assistit", ja que pot prevenir la mort cel·lular en resposta a senyals apoptòtics i, per tant, juga un paper crucial en la supervivència cel·lular.[24]

A més de les XIAP, hi ha altres IAPs, com la cIAP1, la cIAP2 i la survivina, que també contribueixen a la regulació de les caspases, però cada una té mecanismes d'acció específics i és regulada de manera diferent. La funció de les IAPs és especialment rellevant en el context de l’apoptosi regulada per factors extracel·lulars, com ara les citocines proinflamatòries. Les proteïnes cIAP1 i cIAP2 inhibeixen les caspases efectores i la procaspasa-9 activada pel citocrom c, mantenint així les procaspases en un estat latent.[24]

Aquest control sobre les caspases és essencial per evitar l’activació incontrolada de l’apoptosi, que podria provocar la pèrdua de cèl·lules sanes i afavorir diverses patologies, com malalties neurodegeneratives i càncer. Així, la modulació de les IAPs es considera una estratègia terapèutica prometedora per a tractar trastorns relacionats amb una apoptosi inadequada.

En contraposició a les IAPs, les proteïnes mitocondrials Smac/DIABLO (proteïnes alliberades per les mitocòndries durant l’apoptosi) exerceixen una funció antagonista. Aquestes proteïnes s’uneixen a les IAPs, desplaçant-les de les caspases i desbloquejant així la seva inhibició, permetent que la cascada apoptòtica continuï. Aquest mecanisme es reforça mitjançant una retroalimentació en què les caspases actives poden escindir les IAPs, mantenint una resposta apoptòtica sostinguda.

Aquest equilibri entre l’activació i la inhibició de les caspases és fonamental per a la regulació de l’apoptosi i representa un objectiu potencial per a teràpies enfocades en malalties relacionades amb desregulació de la mort cel·lular.[24]

Malalties relacionades

[modifica]

La disfunció i activació inadequada de les caspases pot provocar tumorigènesis, mentre que la seva activitat extrema dona lloc a condicions neurodegeneratives. D'altra banda, una activació no adequada de les caspases específiques en processos inflamatoris pot portar a l'individu a esdevenir més susceptible a adquirir patologies infeccioses. Per contra, la seva hiperactivació pot comportar l'augment no desitjat de reaccions inflamatòries.

Càncer

[modifica]

Les caspases intervenen en la producció de l'apoptosi en cèl·lules canceroses, provocant la seva mort i evitant la seva reproducció. La seva desregulació i la manca d'exercici correcte de la funció de les caspases podria provocar que les cèl·lules tumorals no siguin eliminades i en conseqüència promoure la creació d'una neoplàsia.

Existeixen casos en què les cèl·lules malignes adquireixen capacitat d'evitar l'apoptosi per així sobreviure i proliferar. Això és degut a l'adquisició de resistència a les caspases. En estudis recents, s'ha observat una reducció de l'expressió genètica de caspases apoptòtiques en cèl3lules cancerígenes.[25]

Altrament, la implicació de les caspases en la inflamació a través de la seva participació en la síntesi de citocines inflamatòries pot promoure el creixement tumoral, provocant la supervivència de les cèl·lules tumorals.

Inflamació

[modifica]

La producció d'IL-1 i l'activació de caspasa-1 estan associades amb diverses malalties inflamatòries i autoimmunitàries. Els investigadors han intentat confirmar el paper de caspasa-1 en aquestes condicions mitjançant agents que modulen la producció d'IL-1, ja sigui bloquejant la caspasa-1, les funcions d'IL-1 o els seus receptors. No obstant això, els assaigs clínics en humans que han provat tractaments dirigits a IL-1 en l'artritis reumatoide, així com en altres malalties reumàtiques com el lupus eritematós sistèmic, l'artritis psoriàsica i l'osteoartritis, han mostrat una eficàcia limitada o cap millora. Malgrat això, aquests medicaments han beneficiat pacients amb altres condicions hereditàries i adquirides associades a nivells elevats d'IL-1β.[26]

Patologies neurodegeneratives

[modifica]

La caspasa-1 duu a terme un paper crucial en les malalties neurodegeneratives, a causa de la seva implicació en processos d'inflamació i mort cel·lular que afecten la salut del sistema nerviós. La seva activació s'associa amb diverses condicions, com l'Alzheimer i el Parkinson.[27]

En la malaltia d'Alzheimer, la caspasa-1 contribueix a la inflamació cerebral mitjançant l'activació de la producció d'IL-1β, una citocina proinflamatòria que pot intensificar el dany neuronal. Aquesta inflamació, juntament amb la piroptosi, un tipus de mort cel·lular programada mediada per la caspasa-1, pot alliberar substàncies que agreugen el deteriorament del teixit cerebral.

D'altra banda, en la malaltia de Parkinson, l'activació de la caspasa-1 es relaciona amb l'augment de citoquines inflamatòries que afecten les neurones dopaminèrgiques, vitals per al control del moviment. La inflamació sostenida en aquesta condició pot contribuir significativament a la neurodegeneració.[28]

L'esclerosi múltiple també mostra la influència de la caspasa-1, ja que pot afectar la resposta immune i promoure la desmielinització, un procés perjudicial per a les cèl·lules nervioses.

Donada la implicació de la caspasa-1en aquests mecanismes, s'està investigant inhibidors de la caspasa-1 per mitigar la inflamació i protegir les neurones en malalties neurodegeneratives. A més, les teràpies que aborden la inflamació mediada per IL-1 podrien resultar clau per millorar la funció cognitiva i la qualitat de vida dels pacients afectats.

Patologies metabòliques

[modifica]

La caspasa-1 té un paper important en les malalties metabòliques, ja que està implicada en la inflamació crònica que pot contribuir al desenvolupament de condicions com la diabetis tipus 2, l'obesitat i el síndrome metabòlic.[29]

En el cas de la diabetis tipus 2, la caspasa-1 activa la producció d’IL-1β, una citocina proinflamatòria que pot interferir amb la funció de les cèl·lules beta del pàncrees, responsables de la producció d'insulina. Aquest augment de la inflamació en teixits adiposos i músculs pot portar a la resistència a la insulina, un factor clau en el desenvolupament de la malaltia. A més, la caspasa-1 pot contribuir a la piroptosis, un tipus de mort cel·lular programada que redueix la capacitat del pàncrees per produir insulina.

L’obesitat, per la seva banda, està associada amb un increment de la inflamació en el teixit adipós. La caspasa-1 s’activa en resposta a senyals de dany cel·lular, contribuint a la producció d’IL-1β i altres citocines inflamatòries. Aquesta inflamació crònica pot afectar el metabolisme lipídic i la regulació de la glucosa, provocant complicacions metabòliques.

El síndrome metabòlic, que inclou trastorns com l’obesitat, la hipertensió i la resistència a la insulina, també es veu afectat per la inflamació sistèmica en què la caspasa-1 pot jugar un paper clau.[30]

Aplicacions biomèdiques

[modifica]

Per la seva implicació en mecanismes tan clau per al funcionament cel·lular, les caspases tenen diverses aplicacions en la biomedicina, especialment en el diagnòstic i tractament de malalties com el càncer, les infeccions i les malalties neurodegeneratives.

Una de les aplicacions més importants de les caspases és en l'investigació sobre l'apoptosi. En el context del càncer, les cèl·lules tumorals sovint eviten l'apoptosi, fet que permet que el tumor creixi de manera descontrolada. Per aquest motiu, s'estan desenvolupant tractaments que busquen activar les caspases per induir la mort de les cèl·lules cancerígenes. En malalties autoimmunes, com l'artritis reumatoide o el lupus, on el sistema immune ataca cèl·lules pròpies del cos, la regulació de les caspases també pot ser útil per controlar l'apoptosi de les cèl·lules immunes i evitar danys als teixits sans.[31]

Les caspases també tenen un paper com a marcadors diagnòstics. L'activació d'aquestes proteïnes pot ser un indicador de processos d'apoptosi, que es poden observar en diverses malalties. En el cas del càncer, l'alteració en els nivells d'algunes caspases pot ajudar a diagnosticar el tipus de tumor i avaluar la resposta a un tractament. En les infeccions virals o bacterianes, la inducció de l'apoptosi en les cèl·lules infectades és una resposta de defensa. Així, l'activitat de les caspases pot servir per monitoritzar l'evolució d'aquestes infeccions. A més, en malalties neurodegeneratives com l'Alzheimer i el Parkinson, la mort neuronal patològica mediada per caspases és un dels mecanismes clau de deteriorament neuronal, i la seva mesura pot ser útil per al diagnòstic i seguiment d'aquestes afeccions.[32]

En l'àmbit de les terapies moleculars, les caspases representen una via important per a la creació de nous tractaments. Per exemple, en el càncer, es poden utilitzar compostos que activin selectivament les caspases per induir l'apoptosi en les cèl·lules tumorals, mentre que en malalties neurodegeneratives, els inhibidors de caspases poden ajudar a frenar la mort neuronal no desitjada. Aquestes estratègies terapèutiques podrien obrir noves vies per al tractament de malalties fins ara difícils de controlar.[33]

Perspectives de futur

[modifica]

Tot i que tradicionalment s’ha introduït l’apoptosi com la funció principal de les caspases, cada vegada hi ha més evidències que aquestes també tenen funcions essencials per a la supervivència en cèl·lules de "Drosophila" i mamífers. Això planteja una pregunta interessant: per què i com la naturalesa ha adoptat una estratègia aparentment letal, com la propagació de l’apoptosi, per aprofitar-la amb un propòsit oposat, com la supervivència i la proliferació?[23]

Diverses hipòtesis busquen explicar aquesta paradoxa: la restricció local de l’activitat de les caspases, el control diferencial de la seva activitat i la seva funció com a molècula de senyalització en absència d’activitat enzimàtica en són algunes. Una altra hipòtesi prometedora és la “proliferació compensatòria”, un mecanisme en què les cèl·lules regulen la seva divisió en resposta a la quantitat de mort cel·lular en el teixit. Això permetria un equilibri entre mort i proliferació cel·lular, unificant els rols aparentment contradictoris de les caspases. Els futurs estudis tenen el potencial de revelar com es regula aquesta funció no apoptòtica de les caspases en cèl·lules sanes i d’identificar els mecanismes que distingeixen les seves capacitats pro-mort de les pro-supervivència, una àrea de recerca amb grans perspectives.

Els avenços en proteòmica han revelat un gran nombre de possibles substrats de les caspases. No obstant això, un repte persistent és diferenciar els substrats primaris, que són crítics per a la funció de les caspases, dels substrats secundaris sense importància mecanística. El desenvolupament de mètodes per identificar aquests substrats rellevants és una altra àrea d'investigació molt prometedora.

Finalment, el desenvolupament de petites molècules que inhibeixin les caspases de manera específica és una necessitat pendent en l’arsenal farmacològic, igual que ho és la identificació d'activadors específics de les caspases. Els avenços recents en bioquímica i estructuració molecular han posat en evidència el paper de l’al·lostèria en l’activitat de les caspases. S’espera que els nous dissenys d’assajos de petites molècules i els avenços en aquesta direcció proporcionin eines eficaces per al control específic de l’activitat de les caspases.[23]

Referències

[modifica]
  1. ↑ 1,0 1,1 Elinos-Báez, Carmen Martha «Caspasas: moléculas inductoras de apoptosis». Gaceta Médica de México, 26-11-2001, pàg. 493-497.
  2. ↑ 2,0 2,1 Yuan, J. (1993). The C. elegans cell death gene ced-3 encodes a protein similar to mammalian interleukin-1β-converting enzyme. Cell, 75(4), 641-652. https://doi.org/10.1016/0092-8674(93)90485-9
  3. ↑ 3,0 3,1 Robert, T. (2018). Dpto. Bioquímica y Biología Molecular. http://proteinasestructurafuncion.usal.es/moleculas/Caspasas/index.html
  4. ↑ Alnemri, E. S., Livingston, D. J., Nicholson, D. W., Salvesen, G., Thornberry, N. A., Wong, W. W., & Yuan, J. (1996). Human ICE/CED-3 protease nomenclature. Cell, 87(2), 171. https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)81334-3
  5. ↑ Budihardjo, I., Oliver, H., Lutter, M., Luo, X., & Wang, X. (1999). Biochemical Pathways of Caspase Activation During Apoptosis. Annual Review Of Cell And Developmental Biology, 15(1), 269-290. https://doi.org/10.1146/annurev.cellbio.15.1.269
  6. ↑ Thornberry, N. A., & Lazebnik, Y. (1998). Caspases: Enemies within. Science, 281(5381), 1312-1316. https://doi.org/10.1126/science.281.5381.1312
  7. ↑ Cohen, G. M. (1997). Caspases: the executioners of apoptosis. Biochemical Journal, 326(1), 1-16. https://doi.org/10.1042/bj3260001
  8. ↑ Julien, O., & Wells, J. A. (2017). Caspases and their substrates. Cell Death And Differentiation, 24(8), 1380-1389. https://doi.org/10.1038/cdd.2017.44
  9. ↑ Riedl, S. J., & Shi, Y. (2004). Molecular mechanisms of caspase regulation during apoptosis. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 5(11), 897-907. https://doi.org/10.1038/nrm1496
  10. ↑ Taylor, R. C., Cullen, S. P., & Martin, S. J. (2007). Apoptosis: controlled demolition at the cellular level. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 9(3), 231-241. https://doi.org/10.1038/nrm2312
  11. ↑ Lamkanfi, M., & Dixit, V. M. (2012). Inflammasomes and Their Roles in Health and Disease. Annual Review Of Cell And Developmental Biology, 28(1), 137-161. https://doi.org/10.1146/annurev-cellbio-101011-155745
  12. ↑ Yu, P., Zhang, X., Liu, N., Tang, L., Peng, C., & Chen, X. (2021). Pyroptosis: mechanisms and diseases. Signal Transduction And Targeted Therapy, 6(1). https://doi.org/10.1038/s41392-021-00507-5
  13. ↑ 13,0 13,1 13,2 Nicholson, DW «Cell death and differentiation». Caspase structure, proteolytic substrates, and function during apoptotic cell death, 21-09-1999, pàg. 1030.
  14. ↑ Robert, Tanislav. «Dpto. Bioquímica y Biología Molecular» (en castellà). [Consulta: 29 octubre 2024].
  15. ↑ Liou, Anthony K.F; Clark, Robert S; Henshall, David C; Yin, Xiao-Ming; Chen, Jun «To die or not to die for neurons in ischemia, traumatic brain injury and epilepsy: a review on the stress-activated signaling pathways and apoptotic pathways» (en anglès). Progress in Neurobiology, 69, 2, 2-2003, pàg. 103–142. DOI: 10.1016/S0301-0082(03)00005-4. ISSN: 0301-0082.
  16. ↑ 16,0 16,1 16,2 García, M; Vecino, E «Vías de señalización intracelular que conducen a la apoptosis de la células de la retina». Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, 07-07-2003, pàg. 351-364.
  17. ↑ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith. Programmed Cell Death (Apoptosis) (en anglès). Garland Science, 2002. 
  18. ↑ Jorgensen I, Miao EA (May 2015). "Pyroptotic cell death defends against intracellular pathogens". Immunological Reviews. 265 (1): 130–42. doi:10.1111/imr.12287. PMC 4400865. PMID 25879289.
  19. ↑ 19,0 19,1 19,2 Eldridge, Matthew JG; Shenoy, Avinash R (2015). "Antimicrobial inflammasomes: unified signalling against diverse bacterial pathogens". Current Opinion in Microbiology. 23: 32–41. doi:10.1016/j.mib.2014.10.008. PMID 25461570. S2CID 32160317.
  20. ↑ Broz, Petr; Dixit, Vishva M. «Inflammasomes: mechanism of assembly, regulation and signalling». Nature Reviews Immunology, 16, 7, 7-2016, pàg. 407–420. DOI: 10.1038/nri.2016.58. ISSN: 1474-1733. PMID: 27291964.
  21. ↑ Sollberger, Gabriel; Strittmatter, Gerhard E.; Garstkiewicz, Martha; Sand, Jennifer; Beer, Hans-Dietmar (2014-02-01). "Caspase-1: The inflammasome and beyond". Innate Immunity. 20 (2): 115–125. doi:10.1177/1753425913484374. ISSN 1753-4259. PMID 23676582. S2CID 206787156
  22. ↑ 22,0 22,1 Robert, Tanislav. «Dpto. Bioquímica y Biología Molecular» (en castellà). [Consulta: 31 octubre 2024].
  23. ↑ 23,0 23,1 23,2 «Human Caspases: Activation, Specificity, and Regulation» (en anglès). PubMed. [Consulta: 10 novembre 2024].
  24. ↑ 24,0 24,1 24,2 Shi, Yigong «Mechanisms of caspase activation and inhibition during apoptosis». Molecular Cell, 9, 3, 3-2002, pàg. 459–470. DOI: 10.1016/s1097-2765(02)00482-3. ISSN: 1097-2765. PMID: 11931755.
  25. ↑ McIlwain, D. R., Berger, T., & Mak, T. W. (2013). Caspase functions in cell death and disease. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 5(4), a008656. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a008656
  26. ↑ Gabay, C., Lamacchia, C., & Palmer, G. (2010). IL-1 pathways in inflammation and human diseases. Nature Reviews Rheumatology, 6(4), 232–241. https://doi.org/10.1038/nrrheum.2010.4
  27. ↑ Rohn, T. T., & Head, E. (2009). Caspases as therapeutic targets in Alzheimer's disease: Is it time to "cut" to the chase? International Journal of Clinical and Experimental Pathology, 2(2), 108–118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19079646/
  28. ↑ Green, D. R., & Kroemer, G. (2004). The pathophysiology of mitochondrial cell death. Science, 305(5682), 626–629. https://doi.org/10.1126/science.1099320
  29. ↑ Moraes, C. T. (2018). Metabolic diseases and the role of mitochondria: Caspase activation in the metabolic syndrome. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, 1864(7), 2530–2540. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2018.03.019
  30. ↑ Vasilenko, T. (2017). Caspases in metabolic diseases: Regulation and implications for therapy. Trends in Endocrinology & Metabolism, 28(11), 802-813. https://doi.org/10.1016/j.tem.2017.07.001
  31. ↑ Liu, Z., Zhang, Y., & Zhang, Z. (2019). Caspases in apoptosis and cancer therapy. Cancer Gene Therapy, 26(4), 115–124. https://doi.org/10.1038/s41417-019-0050-4
  32. ↑ Kumar, S., & Lavender, P. (2008). Caspases and their role in cell death and disease. Annual Review of Pathology, 3, 123–145. https://doi.org/10.1146/annurev.pathmechdis.3.121806.154458
  33. ↑ Chauhan, D., & Anderson, K. C. (2008). Targeting caspases in cancer therapy. Cancer Cell, 14(6), 365–373. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2008.11.001
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Caspasa&oldid=34239755»