Metionin

Metionin
Metionin
	CSCCC(C(=O)O)N
Općenito
Hemijski spoj	Metionin
Molekularna formula	C=3H=7N=1O=2
CAS registarski broj	59-51-8
Kratki opis	Bijeli kristalni prah
Osobine1
Molarna masa	60,07 g/mol
Agregatno stanje	čvrsto
Gustoća	1.340 g/cm3
Tačka topljenja	281
Rastvorljivost	Rastvorljiv
	1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Metionin ili α-amino γ-metil tiobuterna kiselina (HO₂CCH(NH₂)CH₂CH₂SCH₃) je esencijalna aminokiselina koja skupa sa cisteinom i cistinom spada i u tioaminske kiseline, tj aminokiseline koje u svom molekulu sadrže sumpor). Učestvuje u sintezi proteina, u transmetilacijskim reakcijama i sintezi aminokiselina cistein i cistin. Njegovu ugradnju u polipeptidni lanac kontrolirakodon AUG.^[1]^[2]^[3]

Značaj i metabolizam

Metionin, u transmetilacijskim procesima, je donor elektron metil grupe, koja može preći na neki akceptor (primatelj), što je neophodno u sintezi nekih biološki značajnih jedinjenja, kao što su:
adrenalin,
kreatin,
anserin,
sarkozin,
betain,
karnitin,
holin,
poliamin i drugi.

U svojoj strukturi metionin ima metil grupu koja je vezana za sumpor, koja se u ovakvim reakcijama lahko može prenositi na neku drugu molekulu. U reakcijama transmetilacije, metionin se najprije mora aktivirati veznjem za ATP, pri čemu se adenozin veže za metionin i daje S-adenozil-metionin ili aktivni metionin. Aktivacija se odvija pod uticajem enzima S-adenozinmetionin transferaze. Iz aktivnog metionina se, zatim, metil grupa može vrlo lako prenijeti na amino ili hidroksilnu grupu primatelja.

U priloženoj tabeli su prikazane značajnije transmetilacijske reakcije.

Donator metil grupe	Primatelj metil grupe	Proizvod reakcije
S-adenozil-metionin	Guanidosirćetna kiselina	Kreatin
S-adenozil-metionin	Noradrenalin	Adrenalin
S-adenozil-metionin	Karnozin	Anserin
S-adenozil-metionin	Lizin	Karnitin
S-adenozil-metionin	Etanolamin	Holin

Odvajanjem metil grupe od S-adenozil-metionina nastaje S-adenozil homocistein, a S-adenozil-homocistein se hidrolizom razlaže na adenozin i homocistein.
Homocistein iz prethodne reakcije se spaja sa serinom u cistation, pod katalitskim uticajem enzima cistation sintetaza. Cistation se , uz djejstvo enzima cistationaza razlaže na homoserin i cistein. Na taj način se iz metionin sintetišu i druge tioaminske aminokiseline: cistein i cistin.
Homoserin iz prethodne reakcije se dezaminizira do α-ketobuterne kiseline, uz oslobađanje molekule vode i vodiksulfida. U daljem metabolizmu α-ketobuterne kiseline, [[propioninastaje koenzim A, koji, nakon dekarboksilacije daje metilmalonil koenzima A. Pod uticajem enzima metilmalonil koenzim A dismutaza ovo jedinjenje prelazi u sukscinil koenzim A, iz koga se može sintetizirati glukoza. Zato je metionin i glikogena aminokiselina.

Derivati metionina

S-Adenozil-metiionin je kofaktor koji nastaje od metionina .

Metioninski derivat S-adenozil metionin (SAM) je kofaktor koji služi uglavnom kao metil donator. SAM je sastavljen od adenozil molekula (preko 5'uglika), vezan za sumpor metionina, zato što ga čini sulfonijem kalcija (sa tri supstituenta i pozitivan naboj). Sumpor se ponaša kao meka Lewis kiselina, odnosno donator/elektrofil koji omogućuje S-metil grupi da se prenese na kisik, dušik ili aromatični sistem. To se često odvija uz pomoć drugih kofaktora, kao što je kobalamin (vitamina B₁₂ kod ljudi). Neki enzimi koriste SAM za pokretanje radikalne reakcije, po čemu se nazivaju radikalni SAM enzimi.

Kao posljedica transfera metil grupe, dobija se S-adenozil-homocistein. U bakterija, ovo regenerira i metilacije ili se očuva uklanjanjem adenina i homocisteina, ostavljajući spoj dihidroksipentandion da se spontano pretvori u autoinducer-2, koji se izlučuje kao otpadni produkt.

Biosnteza i metabolizam

Enzimi:

EC 2.1.1 SAM-ovisne metil transferaze
EC 2.1.1.5 Betain-homocistein S-metiltransferaza
EC 2.1.1.13 Metionin sintaze
EC 2.3.1.30 Serin acetiltransferaza
EC 2.3.1.46 Homoserin O-sukciniltransferaza
EC 2.5.1.6 metionin adenosiltransferaza
EC 2.5.1.47 Cistein sintaza
EC 2.5.1.48 Cistationin γ-sintaza
EC 3.3.1.1 S-adenozil hidrolaza
EC 4.1.1.57 metionin dekarboksilaza
EC 4.2.1.22 cistationin β-sintaza
EC 4.4.1.1 Cistationin γ -liaza
EC 4.4.1.8 Cistationin-β-liaza

Enzimi uključeni u biosintezu metionina su:

Aspartokinaza
Β-aspartat semi- aldehid dehidrogenaza
Homoserin dehidrogenaza
Homoserin acetiltransferaza
Cistationin-γ-sintaza
Cistationin-β-liaza
Metionin sintaza (u sisara, ovaj korak obavlja homocistein metiltransferaza)

Metionin se ne sintetizira u organizmu pa se mora unositi putem hrane. Ima ga u voću, mesu, uključujući i riblje, siru, povrću, posebno u spanaću, lješniku, grahu, pistaćima.^[4]

Kao esencijalna aminokiselina, metionina se, kod ljudi i drugih životinja, ne sintetizira ‘’de novo’’ koji moraju konzumirati metionin ili proteine bogate metioninom. U biljkama i mikroorganizmima, biosinteze metionina se odvija u aspartatnoj porodici, zajedno sa treoninom i lizinom (ali ne preko α-aminoadipata). Glavna osnova je asparaginska kiselina, dok sumpora može doći od cisteina, metanetiola ili sumporovodika

Asparaginska kiselina se najprije, preko β-aspartil-semi-aldehida, pretvara u homoserin, u dva smanjenja terminalne karboksilne grupe (homoserin ima stoga γ-hidroksil, otuda i prefiks homo). Srednji aspartat-semi-aldehid se grana skupa sa lizinovim biosintetskim putem, gdje je umjesto zgusnutog piruvata. Homoserin se povezuje sa treoninskim putem, gdje se, umjesto toga, isomerizira nakon aktiviranja termainalne hidroksilne grupe fosfata; u biljkama također učestvuje i u biosintezi metionina.
Homoserin se tada aktivira fosfatom, sukcinil ili acetil hidroksilne grupe.
- U biljkama i možda u nekim bakterijama, koriste se fosfati. Ovaj korak dijeli s biosintezom treonina.
- U većini organizama, za aktiviranje homoserina, učestvuje acetil skupina. To se u bakterija može katalizirati enzimom koji je kodiran sa metX ili metA.
- U enterobakterija i ograničenom broju ostalih organizama, koristi se sukcinat. Enzim koji katalizira reakciju je meta prirode i specifičnost je za acetil-CoA i sukcinil-CoA. Fiziološka osnova za prednost acetil-CoA ili sukcinil-CoA je nepoznata, ali takve alternativne rute su prisutne u nekim drugim putevima (npr. u biosintezi lizina i arginina).
Hidroksil aktivirajuća grupa se tada premješta sa cisteinom i metanethiolom ili sumporvodikom. Ova reakcija je tehnički γ-eliminacijska, prema Michaelovoj adiciji. Svi uključeni enzimi su homologni i članovi Cys/Met metabolizma PLP-zavisne porodice. Oni koriste kofaktor PLP (piridoksal fosfat), koji stabilizira ugljikove međuproizvode.
- Ako se reagira sa cisteinom, nastaje cistationin, koji je rascijepljen da popusti homocistein. Uključeni enzimi su cistationin-γ-sintaze (u bakterija kodirane iz metB) i cistationina-β-liaza (metC). Cistationin je drugačije vezan na dva enzima koji omogućavaju β-γ reakciju.
- Kada se reagira slobodnim sumporovodikom, nastaje homocistei, što katalizira O-acetilhomoserin aminokarboksipropiltransferaza (ranije poznata kao O-acetilhomoserin (tiol)-liaza. U bakterija je kodirana putem ili metY ili MetZ.
- Ako se reagira sa metanetiolom, metionin nastaje direktno. Metanetiol je nusprodukt kataboličkih puteva određenih sastojaka, pa je ova ruta jneuobičajena.
Kada se homocistein proizvodi sa tiol grupom, metionin donosi metal. Poznate su dvije metionin sintaze: jedna je kobalamin (vitamin B₁₂) zavisna, a druga nije.

Put korištenja cisteina se naziva "transsulfuracijski put", dok se put sumporovodika (ili metanetiola) naziva "direktni sulfurilacijskim put".^[5]

Proizvodi slični cisteinu, naime, mogu biti napravljeni od jednog aktiviranog serina i jednog homocisteina (obrnuti trans-sulfurilacijski put) ili sumporovodika (direktni sulfurilacijski put); aktivirani serin je uglavnom O-acetil-serin (u Escherichia coli – preko CysK ili CysM), ali u Aeropyrum pernix i nekim drugi arheama koristi se O-fosfoserin. Pritom su dysK i cisM homologni, ali pripadaju PLP putu, grani tipa III.

Također pogledajte

Aminokiselina

Reference

^ Graeme K. Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000, ISBN 0-12-361811-8.
^ Nelson D. L., Michael M. Cox M. M. (2013): Lehninger Biochemie. Springer, ISBN 978-3-540-68637-8.
^ Nelson D. L., Michael M. Cox M. M. (2013): Lehninger Principles of Biochemistry. W. H. Freeman, 2013.ISBN 978-1-4641-0962-1.
^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-1-8.
^ Kornberg A. (1989): For the love of enzymes – The Odyssay of a biochemist. Harvard University Press, Cambridge (Mass.), London,ISBN 0-674-30775-5, ISBN 0-674-30776-3.

Vanjski linkovi

Commons logo

Commons ima datoteke na temu: Metionin

Computational Chemistry Wiki
Food Sources of Methionine Arhivirano 30. 5. 2015. na Wayback Machine
Foods containing methionine Arhivirano 15. 8. 2015. na Wayback Machine

[1] Graeme K. Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000, ISBN 0-12-361811-8.

[2] Nelson D. L., Michael M. Cox M. M. (2013): Lehninger Biochemie. Springer, ISBN 978-3-540-68637-8.

[3] Nelson D. L., Michael M. Cox M. M. (2013): Lehninger Principles of Biochemistry. W. H. Freeman, 2013.ISBN 978-1-4641-0962-1.

[4] Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-1-8.

[5] Kornberg A. (1989): For the love of enzymes – The Odyssay of a biochemist. Harvard University Press, Cambridge (Mass.), London,ISBN 0-674-30775-5, ISBN 0-674-30776-3.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]