iBet uBet web content aggregator. Adding the entire web to your favor.
iBet uBet web content aggregator. Adding the entire web to your favor.



Link to original content: http://bigenc.ru/t/chemical_compounds
Химические соединения. Большая российская энциклопедия

Химические соединения

Химические соединения

Неорганические соединения

Неорганические соединения

Природные вещества

Природные вещества

Заменимые аминокислоты

Заменимые аминокислоты

Кислородсодержащие соединения

Кислородсодержащие соединения

Незаменимые аминокислоты

Незаменимые аминокислоты

Лейцин

Лейцин
Лейци́н (α-аминоизокапроновая кислота, 2-амино-4-метилпентановая кислота, 2-амино-4-метилвалериановая кислота), неполярная алифатическая α-аминокислота с разветвлённой боковой цепью, (CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. L-Лейцин – кетогенная аминокислота. Незаменимая протеиногенная α-аминокислота. Входит в состав белков, пептидов, антибиотиков. Стимулирует биосинтез белка. Обеспечивает энергетический обмен. Продукты катаболизма L-лейцина служат предшественниками при биосинтезе холестерина. Применяется в медицине, пищевой промышленности.
Структурная формула лейцина

Метионин

Метионин
Метиони́н, α-амино-γ-метилтиомасляная кислота, 2-амино-4-метилтиобутановая кислота, CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH, алифатическая серосодержащая α-аминокислота. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. Метионин – гликогенная аминокислота. Незаменимая протеиногенная альфа-аминокислота. Метионин выступает в качестве универсального донора метильных групп. Он участвует в синтезе серина, полиаминов спермина и спермидина. Применяется в медицине, сельском хозяйстве.
Структурная формула метионина

Гистидин

Гистидин
Гистиди́н [α-амино-β-имидазолилпропионовая кислота, 2-амино-3-(4-имидазолил)пропановая кислота, β-4-имидазолилаланин], ароматическая α-аминокислота со слабыми основными свойствами, обусловленными присутствием в молекуле остатка имидазола. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. Гистидин – гликогенная аминокислота. Незаменимая протеиногенная α-аминокислота, входит в состав белков всех организмов, биологически активных пептидов, гормонов, является предшественником гистамина, участвует в формировании активных центров многих ферментов. Применяется в медицине.
Структурная формула гистидина

Серосодержащие соединения

Серосодержащие соединения

Спирты

Спирты
Спирты́, органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных OH-групп у насыщенных атомов углерода. В природе спирты встречаются в виде сложных эфиров (жиры, воски, эфирные масла) и в свободном состоянии. Применяются в синтезе формальдегида, ацетальдегида, ацетона, уксусной кислоты, диэтилового эфира, сложных эфиров карбоновых кислот, в производстве красителей, синтетических волокон, душистых веществ, лекарственных препаратов, моющих средств, пластификаторов и мономеров, в пищевой промышленности. Спирты используют как растворители, поверхностно-активные вещества, в качестве моторного топлива.
Общая формула одноатомных спиртов

Метионин

Метионин
Метиони́н, α-амино-γ-метилтиомасляная кислота, 2-амино-4-метилтиобутановая кислота, CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH, алифатическая серосодержащая α-аминокислота. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. Метионин – гликогенная аминокислота. Незаменимая протеиногенная альфа-аминокислота. Метионин выступает в качестве универсального донора метильных групп. Он участвует в синтезе серина, полиаминов спермина и спермидина. Применяется в медицине, сельском хозяйстве.
Структурная формула метионина

Олеиновая кислота

Олеиновая кислота
Олеи́новая кислота́ (цис-9-октадеценовая кислота, цис-октадецен-9-овая-1 кислота), мононенасыщенная одноосновная карбоновая кислота, омега-9 ненасыщенная жирная кислота, CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH. Соли и эфиры этой кислоты называются олеатами. Содержится практически во всех растительных маслах и животных жирах. Входит в состав стеарина (до 35 % в зависимости от марки). Применяется в лакокрасочной, химической, текстильной, парфюмерно-косметической, пищевой промышленности, при металлообработке, в мыловарении.
Структурная формула олеиновой кислоты