CDH4
المظهر
CDH4 (Cadherin 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDH4 في الإنسان.[1][1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: CDH4 cadherin 4, type 1, R-cadherin (retinal)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Kools P، Vanhalst K، van Roy F (أكتوبر 1999). "Assignment of cadherin-4 (R-cadherin, CDH4) to human chromosome band 20q13.3". Cytogenet Cell Genet. ج. 86 ع. 1: 26–7. DOI:10.1159/000015423. PMID:10516427.
- ^ Chalmers IJ، Hofler H، Atkinson MJ (يونيو 1999). "Mapping of a cadherin gene cluster to a region of chromosome 5 subject to frequent allelic loss in carcinoma". Genomics. ج. 57 ع. 1: 160–3. DOI:10.1006/geno.1998.5717. PMID:10191097.
قراءة متعمقة
[عدل]- Tagliarini F (1977). "[Relations between social defense and criminological trends from the 1930s until today]". Quaderni di criminologia clinica. ج. 18 ع. 3: 289–352. PMID:798233.
- Suzuki S، Sano K، Tanihara H (1991). "Diversity of the cadherin family: evidence for eight new cadherins in nervous tissue". Cell Regul. ج. 2 ع. 4: 261–70. DOI:10.1091/mbc.2.4.261. PMC:361775. PMID:2059658.
- Tanihara H، Sano K، Heimark RL، وآخرون (1995). "Cloning of five human cadherins clarifies characteristic features of cadherin extracellular domain and provides further evidence for two structurally different types of cadherin". Cell Adhes. Commun. ج. 2 ع. 1: 15–26. DOI:10.3109/15419069409014199. PMID:7982033.
- Shan WS، Tanaka H، Phillips GR، وآخرون (2000). "Functional cis-heterodimers of N- and R-cadherins". J. Cell Biol. ج. 148 ع. 3: 579–90. DOI:10.1083/jcb.148.3.579. PMC:2174798. PMID:10662782.
- Lecanda F، Cheng SL، Shin CS، وآخرون (2000). "Differential regulation of cadherins by dexamethasone in human osteoblastic cells". J. Cell. Biochem. ج. 77 ع. 3: 499–506. DOI:10.1002/(SICI)1097-4644(20000601)77:3<499::AID-JCB14>3.0.CO;2-0. PMID:10760957.
- Kitagawa M، Natori M، Murase S، وآخرون (2000). "Mutation analysis of cadherin-4 reveals amino acid residues of EC1 important for the structure and function". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 271 ع. 2: 358–63. DOI:10.1006/bbrc.2000.2636. PMID:10799302.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Johnson E، Theisen CS، Johnson KR، Wheelock MJ (2004). "R-cadherin influences cell motility via Rho family GTPases". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 30: 31041–9. DOI:10.1074/jbc.M400024200. PMID:15143071.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Miotto E، Sabbioni S، Veronese A، وآخرون (2005). "Frequent aberrant methylation of the CDH4 gene promoter in human colorectal and gastric cancer". Cancer Res. ج. 64 ع. 22: 8156–9. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-3000. PMID:15548679.
- Maeda M، Johnson E، Mandal SH، وآخرون (2006). "Expression of inappropriate cadherins by epithelial tumor cells promotes endocytosis and degradation of E-cadherin via competition for p120(ctn)". Oncogene. ج. 25 ع. 33: 4595–604. DOI:10.1038/sj.onc.1209396. PMID:16786001.