2-ميثيل البيريدين

2-ميثيل البيريدين
2-ميثيل البيريدين	2-ميثيل البيريدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Methylpyridine
أسماء أخرى
	2-Picoline
المعرفات
رقم CAS	109-06-8
بوب كيم	7975
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC1=CC=CC=N1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H7N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h2-5H,1H3 ; InChIKey:BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H7N
الكتلة المولية	93.13 غ/مول
المظهر	سائل أصفر مخضر
الكثافة	0.94 غ/سم3
نقطة الانصهار	−70 °س
نقطة الغليان	128 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

2-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 2-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C₆H₇N، ^[3] ويوجد على شكل سائل أصفر مخضر.

التحضير

عزل 2-ميثيل البيريدين لأول مرة من قطران الفحم سنة 1846.^[4] أما حالياً فيحضر من تفاعل تكاثف بين الأسيتالدهيد والفورمالدهيد والأمونياك:

ينتج عالمياً حوالي 8000 طن سنوياً من هذا المركب.^[5]

التفاعلات

إن أغلب التفاعلات على هذا المركب تتكز على مجموعة الميثيل. على سبيل المثال يمكن تحضير مشتق الفاينيل للبيريدين (2-فاينيل البيريدين) بالتكاثف مع الفورمالدهيد.

يؤدي تفاعل الأكسدة باستخدام بيرمنغنات البوتاسيوم إلى الحصول على حمض البيكولينيك.^[5]

الاستخدامات

يستخدم 2-ميثيل البيريدين في تحضير نترابيرين Nitrapyrin، وهو مستحضر زراعي يستخدم للحد من نترجة التربة.^[6]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د 2-METHYLPYRIDINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 109-06-8 - BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N - 2-Methylpyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-05. Retrieved 2020-03-05.
^ Anderson, T. (1846). "On the constitution and properties of Picoline, a new organic base from Coal Tar". Edinburgh New Phil. J. ج. XLI: 146–156, 291–300. مؤرشف من الأصل (Free full text at Google Books) في 2020-01-25.
^ ^ا ^ب Shinkichi Shimizu؛ Nanao Watanabe؛ Toshiaki Kataoka؛ Takayuki Shoji؛ Nobuyuki Abe؛ Sinji Morishita؛ Hisao Ichimura. (2002). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. DOI:10.1002/14356007.a22_399.
^ Eric F. V. Scriven, Ramiah Murugan. 'Pyridine and Pyridine Derivatives', Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, (2005). دُوِي:10.1002/0471238961.1625180919031809.a01.pub2

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-1c939110792b35111915d1ed5af4359eb9f4a5b4-1] ا ^ب ^ج ^د 2-METHYLPYRIDINE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Chambers, Michael. "ChemIDplus - 109-06-8 - BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N - 2-Methylpyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-05. Retrieved 2020-03-05.

[4] Anderson, T. (1846). "On the constitution and properties of Picoline, a new organic base from Coal Tar". Edinburgh New Phil. J. ج. XLI: 146–156, 291–300. مؤرشف من الأصل (Free full text at Google Books) في 2020-01-25.

[ullmann-5] ا ^ب Shinkichi Shimizu؛ Nanao Watanabe؛ Toshiaki Kataoka؛ Takayuki Shoji؛ Nobuyuki Abe؛ Sinji Morishita؛ Hisao Ichimura. (2002). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. DOI:10.1002/14356007.a22_399.

[6] Eric F. V. Scriven, Ramiah Murugan. 'Pyridine and Pyridine Derivatives', Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, (2005). دُوِي:10.1002/0471238961.1625180919031809.a01.pub2

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

التحضير

التفاعلات

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع