Saharolipid
Saharolipidi so kemične spojine, ki jih uvrščamo v splošno kategorijo glikolipidov[2], lipidov z ogljikohidratnim radikalom.[3] Nedavno so vse lipidne molekule razdelili na osem glavnih kategorij, pri čemer eno skupino tvorijo saharolipidi (preostali so prenoli, steroli, poliketidi, maščobne kisline, glicerolipidi, sfingolipidi in glicerofosfolipidi).[4][5]
Osnovne značilnosti
urediSaharolipidi spadajo med glikolipide, kamor uvrščamo vse spojine, ki so kombinacija lipidnih in ogljikohidratnih molekul. Saharolipidi sestojijo iz maščobnih kislin, ki so vezane na ogljikohidratno ogrodje. Strukture, ki nastanejo s tovrstnimi povezavami, so združljive z membranskimi dvosloji.[2][6] Za razliko od glicerolipidov in glicerofosfolipidov, kjer je osrednja molekula alkohol glicerol (propan-1,2,3-triol), pri saharolipidih središče tvori nek monosaharid, enostavni ogljikov hidrat.[2]
Primeri
urediNajbolje poznani saharolipidi so acilirani glukozaminski prekurzorji lipida A, ki predstavlja sestavni del lipopolisaharidov gramnegativnih bakterij. Tipične molekule lipida A so glukozaminski disaharidi, na katere se veže tudi do sedem acilnih verig maščobnih kislin. Lipopolisaharid, potreben za rast ešerihije vrste E. coli je Kdo2-lipid A, heksa-aciliran glukozaminski disaharid (lipid A), ki je glikoziliran z dvema ostankom 3-deoksi-D-mano-oktulozonske kisline (Kdo).[2]
Drug primer saharolipida je acilirana trehaloza[7], ki jo je moč najti pri grampozitivnih[8] bakterijah rodu Mycobacterium[7], kamor spada tudi M. tuberculosis, ki povzroča bolezensko stanje tuberkolozo.[9]
Glej tudi
urediSklici
uredi- ↑ Raetz, Christian R. H.; Guan, Ziqiang; Ingram, Brian O.; Six, David A.; Song, Feng; Wang, Xiaoyuan; Zhao, Jinshi (2009). »Discovery of new biosynthetic pathways: the lipid A story«. Journal of Lipid Research. 50 Suppl: S103–S108. doi:10.1194/jlr.R800060-JLR200. PMC 2674688. PMID 18974037.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Raetz CR; Garrett TA; Reynolds CM; Shaw WA; Moore JD; Smith DC Jr; Ribeiro AA; Murphy RC; Ulevitch RJ; Fearns C; Reichart D; Glass CK; Benner C; Subramaniam S; Harkewicz R; Bowers-Gentry RC; Buczynski MW; Cooper JA; Deems RA; Dennis EA (2006). »Kdo2-Lipid A of Escherichia coli, a defined endotoxin that activates macrophages via TLR-4«. Journal of Lipid Research. 47 (5): 1097–1111. doi:10.1194/jlr.M600027-JLR200. PMID 16479018.
- ↑ »Definition of GLYCOLIPID«. www.merriam-webster.com (v angleščini). Pridobljeno 4. julija 2021.
- ↑ Fahy, Eoin; Subramaniam, Shankar; Murphy, Robert C.; Nishijima, Masahiro; Raetz, Christian R. H.; Shimizu, Takao; Spener, Friedrich; van Meer, Gerrit; Wakelam, Michael J. O. (april 2009). »Update of the LIPID MAPS comprehensive classification system for lipids«. Journal of Lipid Research. Zv. 50 Suppl. str. S9–14. doi:10.1194/jlr.R800095-JLR200. ISSN 0022-2275. PMC 2674711. PMID 19098281.
{{navedi revijo}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - ↑ »Application of lipidomics in nutrition research«. Metabolomics as a Tool in Nutrition Research (v angleščini). 1. januar 2015. str. 63–84. doi:10.1016/B978-1-78242-084-2.00004-6.
- ↑ »Saccharolipid - an overview | ScienceDirect Topics«. www.sciencedirect.com. Pridobljeno 4. julija 2021.
- ↑ 7,0 7,1 »Glycolipids« (v angleščini). 1. januar 2016. str. 180–193. doi:10.1016/B978-0-12-394447-4.10022-7.
{{navedi revijo}}: Sklic magazine potrebuje|magazine=(pomoč) - ↑ »Mycobacteria | General information«. www.hain-lifescience.de. Pridobljeno 4. julija 2021.
- ↑ Cook, Gregory M.; Berney, Michael; Gebhard, Susanne; Heinemann, Matthias; Cox, Robert A.; Danilchanka, Olga; Niederweis, Michael (2009). »Physiology of Mycobacteria«. Advances in microbial physiology. Zv. 55. str. 81–319. doi:10.1016/S0065-2911(09)05502-7. ISSN 0065-2911. PMC 3728839. PMID 19573696.